Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Conocimiento del paciente sobre la indicación del medicamento

5 de junio de 2018 actualizado por: HealthPartners Institute

Este es un estudio para comparar el conocimiento del paciente sobre las indicaciones de sus medicamentos entre dos sitios. Regions Hospital tiene una población de pacientes que reciben la indicación de medicamento en la etiqueta para cualquier medicamento nuevo o modificado en el momento del alta del paciente. Brigham Women's Health sigue una política estándar de etiquetas de medicamentos de alta que incluyen el nombre del medicamento y las instrucciones de uso sin ninguna indicación de lo que el medicamento pretende tratar. El paciente que dé su consentimiento recibirá una llamada telefónica donde los investigadores le preguntarán qué medicamentos están tomando y otras preguntas sobre esos medicamentos.

La población de estudio serán pacientes dados de alta recientemente del hospital con 1 o más medicamentos nuevos o cambiados

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55101
        • Regions Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio serán pacientes dados de alta recientemente del hospital con 1 o más medicamentos nuevos o cambiados.

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Paciente hospitalizado de Medicina Hospitalaria (HM) siendo dado de alta a su domicilio
  2. Paciente dado de alta con ≥ 1 medicamento nuevo o modificado
  3. Inglés hablante

Criterio de exclusión

  1. Paciente hospitalizado dado de alta a un asilo de ancianos o centro de TCU
  2. Paciente dado de alta sin medicamentos nuevos o cambiados
  3. hablante no inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Indicación de medicamento en la etiqueta.
Los pacientes dados de alta del Regions Hospital (St. Paul, MN), donde hemos implementado un proceso estándar de impresión de la indicación de todos los medicamentos nuevos en el frasco de prescripción.
Otro: Conocimiento de medicamentos
A los participantes se les harán preguntas por teléfono sobre sus medicamentos.
No se da indicación de medicación
Pacientes dados de alta del Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) donde no existe el requisito de proporcionar información sobre las indicaciones de medicación a los pacientes al momento del alta.
Otro: Conocimiento de medicamentos
A los participantes se les harán preguntas por teléfono sobre sus medicamentos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimientos sobre medicamentos
Periodo de tiempo: hasta 5 días
Cuestionario escrito administrado sobre el conocimiento de los pacientes sobre sus indicaciones de medicación que recibieron medicamentos nuevos, cambiados o continuados al alta a través de una llamada telefónica. Las preguntas se centran en comprender la relación del medicamento y qué síntoma o enfermedad está enseñando.
hasta 5 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

HealthPartners Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

2 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A17-072

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Auditoría Médica

Ensayos clínicos sobre Conocimiento de medicamentos

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Indonesia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir