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Patientenwissen über die Indikation von Medikamenten

5. Juni 2018 aktualisiert von: HealthPartners Institute

Dabei handelt es sich um eine Studie zum Vergleich des Patientenwissens über die Indikationen ihrer Medikamente an zwei Standorten. Das Regions Hospital verfügt über eine Patientenpopulation, die zum Zeitpunkt der Entlassung des Patienten die Medikamentenangabe auf dem Etikett für alle neuen oder geänderten Medikamente erhält. Brigham Women's Health befolgt eine Standardrichtlinie für die Kennzeichnung von Medikamenten bei der Entlassung, die den Namen des Medikaments und Gebrauchsanweisungen enthalten, ohne dass angegeben wird, wofür das Medikament vorgesehen ist. Einwilligende Patienten erhalten einen Telefonanruf, in dem die Forscher nach den Medikamenten fragen, die sie einnehmen, und nach anderen Fragen zu diesen Medikamenten.

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die kürzlich mit einem oder mehreren neuen oder geänderten Medikamenten aus dem Krankenhaus entlassen wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
        • Regions Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die kürzlich mit einem oder mehreren neuen oder geänderten Medikamenten aus dem Krankenhaus entlassen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Krankenhausmedizin (HM) stationärer Patient wird nach Hause entlassen
  2. Der Patient wird mit ≥ 1 neuen oder geänderten Medikamenten entlassen
  3. Englisch-Sprecher

Ausschlusskriterien

  1. Entlassung des stationären Patienten in ein Pflegeheim oder eine TCU-Einrichtung
  2. Der Patient wird ohne neue oder geänderte Medikamente entlassen
  3. Nicht-Englisch-Sprecher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medikamentenangabe auf dem Etikett
Patienten, die aus dem Regions Hospital (St. Paul, MN), wo wir einen Standardprozess zum Drucken der Indikation für alle neuen Medikamente auf der Rezeptflasche implementiert haben.
Den Teilnehmern werden telefonisch Fragen zu ihren Medikamenten gestellt
Keine Medikamentenindikation angegeben
Patienten, die aus dem Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) entlassen wurden, wo keine Verpflichtung besteht, den Patienten bei der Entlassung Informationen zu Medikamentenindikationen zur Verfügung zu stellen.
Den Teilnehmern werden telefonisch Fragen zu ihren Medikamenten gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissen über Medikamente
Zeitfenster: bis zu 5 Tage
Geschriebener Fragebogen zur Kenntnis der Patienten über ihre Medikamentenindikationen, die bei der Entlassung per Telefonanruf neue, geänderte oder fortgesetzte Medikamente erhielten. Die Fragen konzentrieren sich auf das Verständnis des Zusammenhangs zwischen dem Medikament und den damit verbundenen Symptomen oder Krankheiten.
bis zu 5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A17-072

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinisches Audit

Klinische Studien zur Kenntnisse über Medikamente

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