Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilastieto lääkitysaiheista

tiistai 5. kesäkuuta 2018 päivittänyt: HealthPartners Institute

Tämä on tutkimus, jossa verrataan potilaiden tietoja heidän lääkkeiden käyttöaiheista kahden sivuston välillä. Aluesairaalassa on potilasjoukko, joka saa kotiutushetkellä uusien tai muuttuneiden lääkkeiden etiketissä olevan lääkemerkinnän. Brigham Women's Health noudattaa tavanomaista käytäntöä purkauslääkkeiden etiketeissä, jotka sisältävät lääkkeen nimen ja käyttöohjeet ilman viitteitä siitä, mitä lääkitys on tarkoitettu hoitamaan. Suostuva potilas saa puhelinsoiton, jossa tutkijat kysyvät, mitä lääkkeitä he käyttävät, ja muita kysymyksiä koskien kyseisiä lääkkeitä.

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka on äskettäin kotiutettu sairaalasta yhdellä tai useammalla uudella tai vaihdetulla lääkkeellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55101
        • Regions Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka on äskettäin kotiutettu sairaalasta yhdellä tai useammalla uudella tai vaihdetulla lääkkeellä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Hospital Medicine (HM) -osaston potilas kotiutetaan
  2. Potilas kotiutetaan ≥ 1 uudella tai vaihdetulla lääkkeellä
  3. englanninkielinen

Poissulkemiskriteerit

  1. Potilas kotiutetaan hoitokotiin tai TCU-osastoon
  2. Potilas kotiutetaan ilman uusia tai vaihdettuja lääkkeitä
  3. Ei englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkemerkintä etiketissä
Aluesairaalasta (St. Paul, MN), jossa olemme ottaneet käyttöön vakioprosessin kaikkien uusien lääkkeiden indikaatioiden tulostamiseksi reseptipulloon.
Muut: Lääketieteen tuntemus
Osallistujilta kysytään puhelimitse lääkkeitä koskevia kysymyksiä
Lääkitystä ei ole annettu
Potilaat, jotka on kotiutettu Brigham and Women's Hospitalista (Boston, MA), jossa ei vaadita lääkitysaiheista tiedottamista potilaille kotiutuksen yhteydessä.
Muut: Lääketieteen tuntemus
Osallistujilta kysytään puhelimitse lääkkeitä koskevia kysymyksiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteen kyselylomake
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
Käsikirjoitettu kyselylomake annetaan potilaille, jotka tietävät lääkitysaiheensa ja jotka saivat uusia, vaihdettuja tai jatkaneita lääkkeitä kotiutuksen yhteydessä puhelinsoitolla. Kysymykset keskittyvät ymmärtämään lääkkeen suhdetta ja mitä oiretta tai sairautta se opettaa.
jopa 5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HealthPartners Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A17-072

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen tarkastus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa