Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Conoscenza del paziente dell'indicazione del farmaco

5 giugno 2018 aggiornato da: HealthPartners Institute

Questo è uno studio per confrontare le conoscenze dei pazienti sulle indicazioni dei loro farmaci tra due siti. L'Ospedale delle Regioni ha una popolazione di pazienti che riceve l'indicazione medica in etichetta per eventuali farmaci nuovi o modificati al momento della dimissione del paziente. Brigham Women's Health segue una politica standard di etichettatura dei farmaci di dimissione che include il nome del farmaco e le istruzioni per l'uso senza alcuna indicazione di ciò che il farmaco è destinato a trattare. Il paziente autorizzato riceverà una telefonata in cui i ricercatori chiederanno quali farmaci stanno assumendo e altre domande su tali farmaci.

La popolazione in studio sarà costituita da pazienti recentemente dimessi dall'ospedale con 1 o più farmaci nuovi o modificati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
        • Regions Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà costituita da pazienti recentemente dimessi dall'ospedale con 1 o più farmaci nuovi o modificati.

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Medicina ospedaliera (HM) ricoverato in fase di dimissione a casa
  2. Paziente dimesso con ≥ 1 farmaci nuovi o modificati
  3. Parlante inglese

Criteri di esclusione

  1. Ricoverato in fase di dimissione presso la casa di cura o la struttura TCU
  2. Paziente dimesso senza farmaci nuovi o modificati
  3. Non parlante inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Indicazione del farmaco in etichetta
Pazienti dimessi dall'Ospedale delle Regioni (St. Paul, MN) dove abbiamo implementato un processo standard di stampa dell'indicazione per tutti i nuovi farmaci sul flacone di prescrizione.
Altro: Conoscenza dei farmaci
Ai partecipanti verranno poste domande al telefono sui loro farmaci
Nessuna indicazione medica data
Pazienti dimessi dal Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) dove non vi è alcun obbligo di fornire informazioni sulle indicazioni terapeutiche ai pazienti al momento della dimissione.
Altro: Conoscenza dei farmaci
Ai partecipanti verranno poste domande al telefono sui loro farmaci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza dei farmaci
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
Questionario scritto somministrato ai pazienti a conoscenza delle loro indicazioni terapeutiche che hanno ricevuto farmaci nuovi, modificati o continuati alla dimissione tramite telefonata. Le domande sono incentrate sulla comprensione della relazione tra il farmaco e quale sintomo o malattia sta insegnando.
fino a 5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HealthPartners Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A17-072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Audit medico

Prove cliniche su Conoscenza dei farmaci

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Portugal

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi