Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientkunnskap om medikamentindikasjon

5. juni 2018 oppdatert av: HealthPartners Institute

Dette er en studie for å sammenligne pasientkunnskap om indikasjonene til medisinene deres mellom to steder. Regionssykehuset har en populasjon av pasienter som får medikamentindikasjonen på etiketten for eventuelle nye eller endrede medisiner ved utskrivningstidspunktet. Brigham Women's Health følger en standard policy for utskrivning av medisiner, inkludert navnet på medisinen og bruksanvisningen uten noen indikasjon på hva medisinen er ment å behandle. Godkjent pasient vil motta en telefonsamtale hvor forskerne vil spørre om hvilke medisiner de tar og andre spørsmål om disse medisinene.

Studiepopulasjonen vil være pasienter som nylig er utskrevet fra sykehuset med 1 eller flere nye eller endrede medisiner

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55101
        • Regions Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være pasienter som nylig er utskrevet fra sykehuset med 1 eller flere nye eller endrede medisiner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Sykehusmedisin (HM) innlagt pasient skrives ut til hjemmet
  2. Pasienten skrives ut med ≥ 1 ny eller endret medisin
  3. engelsktalende

Eksklusjonskriterier

  1. Innlagt pasient skrives ut til sykehjem eller TCU-institusjon
  2. Pasienten skrives ut uten nye eller endrede medisiner
  3. Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinindikasjon på etiketten
Pasienter utskrevet fra Regions Hospital (St. Paul, MN) hvor vi har implementert en standardprosess for å skrive ut indikasjonen for alle nye medisiner på reseptbelagte flasker.
Annen: Medisinkunnskap
Deltakerne vil bli stilt spørsmål over telefon om medisinene sine
Ingen medisinindikasjon gitt
Pasienter utskrevet fra Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) hvor det ikke er krav om å gi informasjon om medikamentindikasjoner til pasienter ved utskrivning.
Annen: Medisinkunnskap
Deltakerne vil bli stilt spørsmål over telefon om medisinene sine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinkunnskapsspørreskjema
Tidsramme: opptil 5 dager
Scripted spørreskjema administrert på pasienter kunnskap om deres medisinering indikasjoner som mottok nye, endrede eller fortsatte medisiner ved utskrivelse via telefonsamtale. Spørsmål er fokusert på å forstå sammenhengen mellom medisinen og hvilket symptom eller sykdom det lærer.
opptil 5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HealthPartners Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

2. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • A17-072

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk revisjon

Kliniske studier på Medisinkunnskap

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere