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Ibis 对晚期 COPD 患者的影响

2017年4月24日 更新者：Senscio Systems

Ibis 的影响，一种用于患者激活和早期干预的数字健康解决方案，对晚期 COPD 患者急性护理利用的影响

这项研究的目的是确定 Ibis ™，一种由 Senscio Systems 开发的数字治疗解决方案，是否减少了 COPD 患者的急诊室就诊和住院治疗。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

240

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • CAT 分数高于 19 的 Gold Stage II
  • CAT 分数高于 14 的黄金阶段 III/IV

排除标准：

  • 阻碍患者与我们的数字治疗平台互动的认知或身体障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持性护理
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION：控制
实验性的：数字疗法
分配到数字治疗部门的患者将获得 Ibis 和所有相关服务。
行为的：数字疗法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
减少急症护理的使用
大体时间：6 个月，然后在 1 岁时再次
6 个月，然后在 1 岁时再次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Senscio Systems

合作者

Central Maine Medical Family

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年12月1日

初级完成 (预期的)

2018年1月1日

研究完成 (预期的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月24日

首次发布 (实际的)

2017年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月24日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Senscio-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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赞助者和合作者

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条件

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