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進行 COPD 患者に対する Ibis の影響

2017年4月24日 更新者：Senscio Systems

患者の活性化と早期介入のためのデジタルヘルスソリューションである Ibis が、進行 COPD 患者による急性期治療の利用に与える影響

この研究の目的は、Senscio Systems が開発したデジタル治療ソリューションである Ibis™ が、COPD 患者の緊急治療室への訪問と入院を減らすかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • CAT スコアが 19 以上のゴールド ステージ II
  • CAT スコアが 14 以上のゴールド ステージ III/IV

除外基準:

  • 患者が当社のデジタル治療プラットフォームと対話することを妨げる認知的または身体的障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：コントロール
実験的：デジタル治療学
デジタル治療部門に割り当てられた患者は、Ibis とすべての関連サービスを受けます。
行動：デジタル治療学

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
救急医療利用の削減
時間枠：6ヶ月、そしてまた1年
6ヶ月、そしてまた1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Senscio Systems

協力者

Central Maine Medical Family

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (予期された)

2018年1月1日

研究の完了 (予期された)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月24日

最初の投稿 (実際)

2017年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月24日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Senscio-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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