HPV 自我采样的可接受性
2020年12月29日 更新者：University Hospital, Montpellier
有资格进行宫颈癌筛查的法国女性对 HPV 自我采样可接受性的评估
该试验旨在评估法国南部奥克西塔尼地区符合宫颈癌筛查条件的法国女性（25-65 岁）对 HPV 自我采样的可接受性。 可接受性将使用匿名问卷进行评估，研究的主要结果将是对 HPV 自采样的回答可接受性“是”或“否”。 次要结果将是分析 HPV 自采样可接受性的社会经济决定因素。
这些数据将有助于提出法国宫颈癌筛查的新策略，特别是针对未注意人群
研究概览
详细说明
妇女将在位于奥德和埃罗（法国南部奥克西塔尼大区）2 个省的 8 个中心招募。调查人员将向参加这八个中心之一的妇女提出问卷，调查人员将核实纳入和排除标准。 同一个人将收集填写好的问卷。
该调查问卷是匿名的，由 15 个问题组成，评估 HPV 自采样和社会经济决定因素的可接受性。
将收集这些问卷并使用适当的工具进行统计分析。
这项研究将提供有关法国南部 2 个省有资格接受宫颈癌筛查的法国女性接受 HPV 自我采样的信息。 自采样的可接受性将与社会经济决定因素相关联。
这些数据对于提出和评估提高筛查覆盖率的新策略非常重要，特别是在 2018 年将在法国进行的有组织的宫颈癌筛查的背景下。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
356
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- Uhmontpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Hearault 和 Aude 部门的 8 个中心就诊的妇女：蒙彼利埃和卡尔卡松医院的社会医疗、妇科；助产士咨询。
描述
纳入标准：
- 25-65岁的女性
- 住在奥德或埃罗省
- 知情患者排除标准
- 处女
- 既往子宫切除术
- 现在或以前的宫颈病理
- 受监护或辅导的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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符合宫颈癌筛查条件的女性
居住在埃罗省或奥德省（法国）的 25 至 65 岁法国女性，在将分发问卷的 8 个中心之一就诊
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调查问卷将由参与研究的八个中心之一的同一研究者分发和收集。
调查员将验证纳入标准和排除标准的缺失。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受宫颈癌的 HPV 自我采样
大体时间：1天
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回答“是”或“否”的问题“你会接受 HPV 自我采样进行宫颈癌筛查吗？”
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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响应的社会经济决定因素
大体时间：1天
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对问题“您是否接受 HPV 自采样进行宫颈癌筛查？”回答“是”或“否”的社会经济决定因素。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Nathalie BOULLE, MD, PhD、University Hospital, Montpellier
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月15日
初级完成 (实际的)
2017年7月30日
研究完成 (实际的)
2019年7月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月28日
首次发布 (实际的)
2017年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月29日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
调查问卷的临床试验
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