Akseptabilitet av HPV-selvprøvetaking
Evaluering av akseptabiliteten av HPV-selvprøvetaking blant franske kvinner som er kvalifisert for livmorhalskreftscreening
Denne studien hadde som mål å evaluere akseptabiliteten av HPV-selvprøvetaking blant franske kvinner som er kvalifisert for livmorhalskreftscreening (25 - 65 år) i regionen Occitanie, sør i Frankrike. Akseptabiliteten vil bli evaluert ved hjelp av et anonymt spørreskjema, og hovedresultatet av studien vil være responsen "ja" eller "nei" for HPV-selvprøvetaking. Sekundært utfall vil være analyse av sosioøkonomiske determinanter for aksept av HPV-selvprøvetaking.
Disse dataene vil bidra til å foreslå nye strategier for livmorhalskreftscreening i Frankrike, spesielt for ikke-oppmerksomme populasjoner
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kvinner vil bli rekruttert i 8 sentre lokalisert i 2 avdelinger, Aude og Herault (i regionen Occitanie i Sør-Frankrike). Spørreskjemaet vil bli foreslått til kvinnene som deltar på et av disse åtte sentrene av en etterforsker, som vil verifisere inkluderings- og eksklusjonskriterier. Samme person vil samle det utfylte spørreskjemaet.
Spørreskjemaet er anonymt og består av 15 spørsmål som evaluerer akseptabiliteten av HPV-selvprøvetaking og sosioøkonomiske determinanter.
Disse spørreskjemaene vil bli samlet inn og statistisk analyse vil bli utført ved hjelp av passende verktøy.
Denne studien vil gi informasjon om akseptabiliteten av HPV-selvprøvetaking blant franske kvinner som er kvalifisert for livmorhalskreftscreening i 2 avdelinger i Sør-Frankrike. Egenprøveakseptabilitet vil være knyttet til sosioøkonomiske determinanter.
Disse dataene vil være viktige for å foreslå og evaluere nye strategier for å forbedre screeningsdekningen, spesielt i sammenheng med den organiserte livmorhalskreftscreeningen som vil finne sted i Frankrike i 2018.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner 25-65 år
- Bor i Aude- eller Herault-avdelingene
- Informerte pasienteksklusjonskriterier
- Jomfruer
- Tidligere hysterektomi
- Nåværende eller tidligere cervical patologi
- Pasient under vergemål eller veiledning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinner kvalifisert for livmorhalskreftscreening
Franske kvinner i alderen 25 til 65 år som bor i departementet Hérault eller Aude (Frankrike), som går på et av de 8 sentrene der spørreskjemaet vil bli distribuert
|
Spørreskjemaet vil bli distribuert og samlet inn av samme etterforsker i ett av de åtte sentrene som er involvert i studien.
Utforskeren vil verifisere inklusjonskriteriene og fraværet av eksklusjonskriterier.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
godta HPV-selvprøvetaking for livmorhalskreft
Tidsramme: 1 dag
|
Svar "Ja" eller "Nei" på spørsmålet ville du godta HPV-selvprøver for livmorhalskreftscreening?
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosioøkonomiske determinanter for responsen
Tidsramme: 1 dag
|
Sosioøkonomiske determinanter for svaret "ja" eller "nei" på spørsmålet ville du godta HPV-selvprøver for livmorhalskreftscreening?
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Nathalie BOULLE, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UF9839
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livmorhalskreft
-
Peking Union Medical College HospitalHeilongjiang Cancer Hospital; Obstetrics and Gynecology Hospital of Zhejiang... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeCervical Adenocarcinoma | Cervical Adenosquamous Carcinoma | StrålebehandlingKina
-
Centinel SpineAvaniaPåmelding etter invitasjonDegenerativ skivesykdom | Symptomatisk cervical disc sykdom | Cervical Spine Degenerative Disc Sykdom | Cervical Spine Degenerative SykdomTyskland
-
Wang YuchengUkjentCervical Spondylose av Cervical TypeKina
-
Zagazig UniversityRekrutteringCervical Spine SurgeryEgypt
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCervical Spine Fusion
-
Research SourcePåmelding etter invitasjonCervical disc sykdomForente stater
-
Ataturk UniversityFullført
-
Nevsehir Haci Bektas Veli UniversityHealth Institutes of TürkiyeHar ikke rekruttert ennåCervical ProprioseceptionTyrkia (Türkiye)
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekruttering
-
Duke UniversityUniversity of ArkansasFullført