Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans av HPV-självprovtagning

29 december 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Utvärdering av acceptansen av HPV-självprovtagning bland franska kvinnor som är kvalificerade för screening av livmoderhalscancer

Denna studie syftade till att utvärdera acceptansen av HPV-självprovtagning bland franska kvinnor som är berättigade till screening för livmoderhalscancer (25 - 65 år) i regionen Occitanie, i södra Frankrike. Acceptansen kommer att utvärderas med hjälp av ett anonymt frågeformulär och huvudresultatet av studien kommer att vara acceptansen av svaret "ja" eller "nej" för HPV-självprovtagning. Sekundärt resultat kommer att vara analys av socioekonomiska bestämningsfaktorer för acceptansen av HPV-självprovtagning.

Dessa data kommer att hjälpa till att föreslå nya strategier för screening av livmoderhalscancer i Frankrike, särskilt för icke-uppmärksamma befolkningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor kommer att rekryteras i 8 centra belägna i 2 avdelningar, Aude och Herault (i regionen Occitanie i södra Frankrike). Enkäten kommer att föreslås kvinnorna som deltar i ett av dessa åtta centra av en utredare, som kommer att verifiera inklusions- och uteslutningskriterier. Samma person kommer att hämta det ifyllda frågeformuläret.

Enkäten är anonym och består av 15 frågor som utvärderar acceptansen av HPV-självprov och socioekonomiska bestämningsfaktorer.

Dessa frågeformulär kommer att samlas in och statistisk analys kommer att utföras med hjälp av lämpliga verktyg.

Denna studie kommer att ge information om acceptansen av HPV-självprovtagning bland franska kvinnor som är kvalificerade för screening av livmoderhalscancer i två departement i södra Frankrike. Acceptansen för självprovtagning kommer att vara kopplad till socioekonomiska bestämningsfaktorer.

Dessa data kommer att vara viktiga för att föreslå och utvärdera nya strategier för att förbättra screeningstäckningen, särskilt i samband med den organiserade screening av livmoderhalscancer som kommer att äga rum i Frankrike 2018.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

356

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som går på 8 centra vid avdelningarna för Hearault och Aude: socialmedicinsk vård, avdelningen för gynekologi på sjukhusen i Montpellier och Carcassonne; barnmorskekonsultationer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 25-65 år
  • Bor i Aude- eller Herault-avdelningarna
  • Informerad patientuteslutningskriterier
  • Jungfruar
  • Tidigare hysterektomi
  • Nuvarande eller tidigare cervikal patologi
  • Patient under förmyndarskap eller handledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvinnor är berättigade till screening för livmoderhalscancer
Franska kvinnor i åldern 25 till 65 år som bor i departementet Hérault eller Aude (Frankrike), som går på ett av de 8 centra där frågeformuläret kommer att distribueras
Övrig: frågeformulär
Frågeformuläret kommer att distribueras och samlas in av samma utredare i ett av de åtta centra som är involverade i studien. Utredaren kommer att verifiera inklusionskriterierna och frånvaron av uteslutningskriterier.
Andra namn:
  • Utdelning av ett anonymt frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
acceptera HPV-självprovtagning för livmoderhalscancer
Tidsram: 1 dag
Svar "Ja" eller "Nej" på frågan" skulle du acceptera HPV-självprov för screening av livmoderhalscancer?
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socioekonomiska bestämningsfaktorer för svaret
Tidsram: 1 dag
Socioekonomiska bestämningsfaktorer för svaret "ja" eller "nej" på frågan " skulle du acceptera HPV-självprovtagning för screening av livmoderhalscancer?
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbetspartners

Dépistages34 (Montpellier - France)
Adoc11 (Carcassonne - France)
Maison médicale Paul Valéry - Union Languedoc Mutualité - (Montpellier -France)

Utredare

  • Studierektor: Nathalie BOULLE, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2017

Första postat (Faktisk)

2 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UF9839

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera