Acceptabilitet af HPV-selvprøvetagning
Evaluering af acceptabiliteten af HPV-selvprøvetagning blandt franske kvinder, der er berettiget til screening for livmoderhalskræft
Dette forsøg havde til formål at evaluere acceptabiliteten af HPV-selvprøvetagning blandt franske kvinder, der er berettiget til livmoderhalskræftscreening (25 - 65 år) i regionen Occitanie i det sydlige Frankrig. Acceptabiliteten vil blive evalueret ved hjælp af et anonymt spørgeskema, og hovedresultatet af undersøgelsen vil være svarets acceptabilitet "ja" eller "nej" for HPV-selvprøvetagning. Sekundært resultat vil være analyse af socioøkonomiske determinanter for accepten af HPV-selvprøvetagning.
Disse data vil bidrage til at foreslå nye strategier for livmoderhalskræftscreening i Frankrig, især for ikke-opmærksomme befolkninger
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Kvinder vil blive rekrutteret i 8 centre beliggende i 2 afdelinger, Aude og Herault (i regionen Occitanie i det sydlige Frankrig). Spørgeskemaet vil blive foreslået til kvinderne, der deltager i et af disse otte centre af en efterforsker, som vil verificere inklusions- og eksklusionskriterier. Den samme person vil indsamle det udfyldte spørgeskema.
Spørgeskemaet er anonymt og er sammensat af 15 spørgsmål, der evaluerer acceptabiliteten af HPV-selvprøvetagning og socioøkonomiske determinanter.
Disse spørgeskemaer vil blive indsamlet, og statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af passende værktøjer.
Denne undersøgelse vil bringe information om acceptabiliteten af HPV-selvprøvetagning blandt franske kvinder, der er kvalificerede til livmoderhalskræftscreening i 2 departementer i Sydfrankrig. Acceptabiliteten af selvprøver vil være knyttet til socioøkonomiske determinanter.
Disse data vil være vigtige for at foreslå og evaluere nye strategier til at forbedre screeningsdækningen, især i forbindelse med den organiserede livmoderhalskræftscreening, der vil finde sted i Frankrig i 2018.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder 25-65 år
- Bor i Aude- eller Herault-afdelingerne
- Informeret patienteksklusionskriterier
- Jomfruer
- Tidligere hysterektomi
- Nuværende eller tidligere cervikal patologi
- Patient under værgemål eller vejledning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinder berettiget til livmoderhalskræftscreening
Franske kvinder i alderen 25 til 65 år, der bor i departementet Hérault eller Aude (Frankrig), deltager i et af de 8 centre, hvor spørgeskemaet vil blive distribueret
|
Spørgeskemaet vil blive distribueret og indsamlet af den samme investigator i et af de otte centre involveret i undersøgelsen.
Undersøgeren vil verificere inklusionskriterierne og fraværet af eksklusionskriterier.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
acceptere HPV-selvprøvetagning for livmoderhalskræft
Tidsramme: 1 dag
|
Svar "Ja" eller "Nej" på spørgsmålet, ville du acceptere HPV-selvprøvetagning til livmoderhalskræftscreening?
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Socioøkonomiske determinanter for responsen
Tidsramme: 1 dag
|
Socioøkonomiske determinanter for svaret "ja" eller "nej" på spørgsmålet, ville du acceptere HPV-selvprøvetagning til livmoderhalskræftscreening?
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Nathalie BOULLE, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UF9839
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCervikal Degenerativ Disc Sygdom | Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) | Cervical Cage med Skrue
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Hospital del Trabajador de SantiagoRekrutteringSkulderkirurgi | Brachial Plexus blokade | Overfladisk Cervical Plexus BlockChile
-
Cleveland Clinic Akron GeneralAfsluttetSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringUltralyd | Overfladisk Cervical Plexus Block | Clavipectoral fascial planblok | Interscalen brachial blok | Clavicle -operationerEgypten
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster UniversityRekruttering
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz