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各种临床表面上的压力面积分布

51 名志愿者在各种临床表面上的压力面积分布

该研究的参与者将是具有完全行动能力的成年人,有能力提供知情的书面同意。 研究人员将招募一组代表各种BMI的志愿者,试图获得人群中BMI的样本。 研究人员将模仿当前的做法和标准设备,以尽可能接近地复制真实情况。

在以下场景中,参与者将躺在以下表面上

  1. 救护车铲:仰卧(平躺)
  2. 急症室推车:仰卧
  3. 病床:仰卧位
  4. 剧院桌:仰卧
  5. 手术台:左侧位(与手术台呈 90 度向左侧躺),配有骨盆固定器(旨在保持臀部不动的垫子)。

每个参与者将在特定表面上的每个位置停留 25 分钟。 压力测绘床垫将位于参与者和被评估的表面之间以生成压力图。

数据收集完成后,将对数据进行分析,并识别任何潜在压力损坏漏洞的区域。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • East Sussex
      • Brighton、East Sussex、英国、TN62DS
        • Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究的参与者将是具有完全行动能力的成年人,有能力提供知情的书面同意。 我们将招募一组代表各种BMI的志愿者,试图获得人群中BMI的样本。

描述

纳入标准:

• 受试者年龄为 18 岁及以上,具有良好的英语口语和书面能力、充分的行动能力,并有能力给予知情的书面同意。 只要行动不受影响,参与就没有年龄上限。

排除标准:

  • 无法提供知情的书面同意
  • BMI 超出研究规定范围 (<19)
  • 无论出于何种原因,任何严重的行动障碍会导致患者无法独立上下床、独立行走 100 米或独立爬一段楼梯。
  • 缺乏足够的英语书面和口语能力而无法签署书面知情同意书的患者可以参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康的志愿者参与者
研究人员建议对一组不同体重指数的健康志愿者进行快照研究,将其放在患者住院期间可能接触的表面上。 参与者将在紧急入院期间以各种姿势躺在各种表面上,包括手术台。 参与者在每个场景中的压力分布将通过压力传感床垫进行测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
51 名志愿者在各种临床表面上的压力面积分布
大体时间:125分钟
为各种不同体型的患者建立当前使用中的患者表面的压力分布,以识别患者旅程中存在压力损伤风险的任何点。
125分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
51 名志愿者在各种临床表面上的压力面积分布
大体时间:125分钟
获取信息以计算最终研究的样本量。
125分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (估计的)

2018年10月1日

研究完成 (估计的)

2018年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月9日

首次发布 (实际的)

2017年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月2日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 169214

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

作者计划通过发表学术文献来传播这项研究的结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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