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다양한 임상 표면의 압력 면적 분포

51명의 지원자 그룹의 다양한 임상 표면에 대한 압력 면적 분포

연구 참가자는 완전한 이동성을 갖추고 사전 서면 동의를 제공할 수 있는 성인입니다. 조사관은 모집단에서 발견되는 BMI 샘플을 얻기 위해 다양한 BMI를 대표하기 위해 자원 봉사자 그룹을 모집할 것입니다. 조사관은 실제 상황을 최대한 가깝게 재현하기 위해 현재 관행과 표준 장비를 모방할 것입니다.

참가자는 다음 시나리오에서 다음 표면에 누워 있게 됩니다.

  1. 구급차 스쿠프: 누운 자세(등을 대고 누워 있음)
  2. A&E 트롤리: 바로 누운 자세
  3. 병원 침대: 바로 누운 자세
  4. 극장 테이블: 앙와위
  5. 수술대: 골반 바인더(엉덩이를 움직이지 않게 유지하도록 설계된 패드)가 있는 왼쪽 측면(수술대와 90도 각도로 왼쪽으로 누워 있음).

각 참가자는 25분 동안 특정 표면의 각 위치에 유지됩니다. 압력 매핑 매트리스는 참가자와 평가된 표면 사이에 놓여 압력 맵을 생성합니다.

데이터 수집이 완료되면 데이터가 분석되고 잠재적인 압력 손상 취약성이 있는 모든 영역이 식별됩니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, 영국, TN62DS
        • Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 완전한 이동성을 갖추고 사전 서면 동의를 제공할 수 있는 성인입니다. 우리는 인구에서 발견되는 BMI 샘플을 얻기 위해 다양한 BMI를 대표하는 자원 봉사자 그룹을 모집할 것입니다.

설명

포함 기준:

• 피험자는 영어 말하기 및 쓰기에 능숙하고 완전한 이동성을 가지며 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 수 있는 능력을 갖춘 18세 이상의 개인입니다. 이동에 장애가 없다면 참가 연령 상한은 없습니다.

제외 기준:

  • 사전 서면 동의를 제공할 수 없음
  • 연구에 명시된 범위를 벗어나는 BMI를 갖는 경우(<19)
  • 어떤 이유로든 환자가 도움 없이 침대에 오르내릴 수 없고, 도움 없이 100m를 걷거나, 도움 없이 계단을 오르는 것을 방해하는 심각한 이동성 장애.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있을 만큼 서면 및 음성 영어 구사가 부족한 환자가 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 자원봉사 참가자
조사관은 다양한 BMI를 지닌 건강한 지원자 그룹을 대상으로 병원 입원 기간 동안 환자가 노출될 표면에 누워 스냅샷 연구를 제안합니다. 참가자는 수술대를 포함하여 병원에 응급 입원하는 동안 다양한 표면에 다양한 자세로 누워 있게 됩니다. 각 시나리오의 참가자 압력 분포는 압력 감지 매트리스를 사용하여 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
51명의 자원봉사자 그룹의 다양한 임상 표면에 대한 압력 영역 분포
기간: 125분
다양한 크기의 환자에 대해 현재 사용 중인 환자 표면의 압력 분포를 확립하여 환자의 이동 중 압력 손상이 발생할 위험이 있는 지점을 식별합니다.
125분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
51명의 자원봉사자 그룹의 다양한 임상 표면에 대한 압력 영역 분포
기간: 125분
최종 연구를 위한 표본 크기를 계산할 수 있는 정보를 얻습니다.
125분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2018년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2018년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 169214

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

저자들은 이번 연구 결과를 학술 문헌에 게재해 널리 전파할 계획이다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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