非布司他在血液透析患者高尿酸血症中的应用
2017年5月10日 更新者：Mahmoud Hamada imam、Benha University
高尿酸血症在血液透析患者中并不少见。
然而，除了非常小的病例系列外，没有关于血液透析患者使用非布索坦的明确数据。
本研究的目的是探讨使用非布司他治疗血液透析患者高尿酸血症的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 血液透析患者
- 高尿酸血症（女性尿酸水平高于 6.0 mg/dL，男性高于 7.0 mg/dL）
排除标准：
- 患者在过去三个月内目前和/或最近接受过治疗高尿酸血症的药物
- 患者最近（3 个月内）改变了促红细胞生成药物或其他已知会增加尿酸的药物，例如呋塞米
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血尿酸变化
大体时间：在三个月的非布索坦 40 毫克片剂治疗
|
非布索坦 40 毫克片剂治疗 3 个月后血尿酸的变化
|
在三个月的非布索坦 40 毫克片剂治疗
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月10日
首次发布 (实际的)
2017年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月10日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
非布索坦 40 毫克片剂的临床试验
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