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혈액투석 환자의 고요산혈증에서 페북소스타트의 사용

2017년 5월 10일 업데이트: Mahmoud Hamada imam, Benha University
고요산혈증은 혈액투석 환자에서 드물게 발생합니다. 그러나 혈액투석 환자에서 febuxostat 사용에 대한 명확한 데이터는 매우 적은 사례 시리즈를 제외하고는 없습니다. 이 연구의 목적은 혈액투석 환자의 고요산혈증 치료에 febuxostat 사용의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 혈액 투석 환자
  • 고요산혈증(요산 수치가 여성의 경우 6.0mg/dL 이상, 남성의 경우 7.0mg/dL 이상)

제외 기준:

  • 현재 및/또는 최근에 지난 3개월 이내에 고요산혈증에 대한 약물을 투여받은 환자
  • 환자는 최근(3개월 이내) 적혈구 생성 자극 약물 또는 요산을 증가시키는 것으로 알려진 기타 약물(예: 푸로세마이드)을 변경했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 요산의 변화
기간: 페북소스타트 40밀리그램 정제 요법 3개월
페북소스타트 40밀리그램 정제 요법 3개월 후 혈청 요산의 변화
페북소스타트 40밀리그램 정제 요법 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BN-0316

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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페북소스타트 40밀리그램정에 대한 임상 시험

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