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维生素 D 在雄激素性脱发中的作用

2019年1月11日 更新者:Miral Hassan、Assiut University
雄激素性脱发是男性和女性常见的弥漫性脱发形式,它主要影响头皮的顶部和前部,具有不同的临床表现,并且有多种分类系统用于分级目的。

研究概览

详细说明

这些系统从基于发际线后退的简单系统到基于影响头皮和头发的形态和动态参数的更高级的多因素系统各不相同。 大多数这些系统都有一定的局限性。 目前,最常用的是男性脱发的汉密尔顿-诺伍德分类系统,脱发有两个区域,逐渐扩大,导致太阳穴退缩和头顶变薄。 这些区域合并,直到头皮的整个前部、顶部和头顶(顶点)脱发(2 种主要类型,7 个等级)和女性 Ludwig 系统根据头发密度的减少将女性型脱发分为三个等级在头顶和前额头皮上,保留前额发际线。

雄激素性脱发的发病机制尚未完全阐明。 遗传因素、毛囊周期异常、衰老过程和包括终末器官敏感性在内的雄激素依赖过程都被认为是病因。

皮肤镜检查已成为诊断脱发疾病(包括雄激素性脱发)的有用工具。 皮肤镜检查显示雄激素性脱发的重要特征包括毛干粗细不均匀、黄点(分布不规则且大小和形状有显着差异)、毛囊周围变色(毛周征)、稀疏毛和毳毛比例增加(>10 % of毛发)和大量毛囊单位,只有一根新出现的毛干。 薄卷发和蜂窝状色素沉着过度作为额外的非特异性特征通常共存 维生素 D 是一种类固醇激素,在钙稳态和骨骼健康中起着重要作用。 它有三个来源:皮肤内源性合成,由紫外线 B 辐射诱导;膳食摄入量;和补充。

基本上,维生素 D 通过其对 T 和 B 淋巴细胞、树突细胞和巨噬细胞的各种作用,是先天性和适应性免疫系统的调节剂。 维生素 D 缺乏与某些自身免疫性疾病之间存在明确的因果关系,并且可能与某些毛发疾病有关,因为已证明维生素 D 受体在毛囊和角质形成细胞中强烈表达。 发现这种表达对于维持正常的毛发周期是必要的。 此外,还表明缺乏维生素 D 受体会降低表皮分化和毛囊生长,并且维生素 D3 的最佳浓度对于延缓衰老和脱发至关重要。

进行了几项研究来评估维生素 D 在不同头发疾病中的作用,结果截然不同。 一些研究表明,患有慢性休止期脱发、女性型脱发和斑秃的女性血清维生素 D 水平较低。同时,两项研究表明男性雄激素性脱发的范围和严重程度与血清维生素 D3 水平之间没有相关性。

基于上述对比报告,我们试图评估雄激素性脱发患者的维生素 D 水平,以确定其在发病机制中的可能作用,从而确定其在治疗这种常见和慢性毛发疾病中的可能作用

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 56年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究将包括 60 名雄激素性脱发患者(30 名男性和 30 名女性)和 30 名年龄和性别匹配的健康志愿者。 将从埃及 Assiut 的 Assiut 大学医院皮肤科门诊招募研究对象。 将获得所有受试者的知情同意

描述

纳入标准:

  • 该研究将包括 60 名雄激素性脱发患者(30 名男性和 30 名女性)和 30 名年龄和性别匹配的健康志愿者。

排除标准:

- 1-在上个月内有局部或全身治疗史的患者。

2-有伴随皮肤病或全身性疾病病史的患者。 3- 孕妇或哺乳期妇女。 4-吸烟者。 5- 6个月内接受光疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康对照组
30名健康对照志愿者的血清维生素D水平将通过ELISA检测
该研究将包括 60 名雄激素性脱发患者(30 名男性和 30 名女性)和 30 名年龄和性别匹配的健康志愿者。 将从埃及 Assiut 的 Assiut 大学医院皮肤科门诊招募研究对象。 将获得所有受试者的知情同意
个案研究组
60 名雄激素性脱发患者的血清维生素 D 水平将通过 ELISA 检测。
该研究将包括 60 名雄激素性脱发患者(30 名男性和 30 名女性)和 30 名年龄和性别匹配的健康志愿者。 将从埃及 Assiut 的 Assiut 大学医院皮肤科门诊招募研究对象。 将获得所有受试者的知情同意

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清维生素 D 水平
大体时间:1年
实验室测试
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Miral Taya, MD、Assiut Uneversity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月30日

初级完成 (预期的)

2019年8月21日

研究完成 (预期的)

2019年12月12日

研究注册日期

首次提交

2017年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月13日

首次发布 (实际的)

2017年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月11日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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