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Rôle de la vitamine D dans l'alopécie androgénétique

11 janvier 2019 mis à jour par: Miral Hassan, Assiut University
L'alopécie androgénétique est une forme courante de perte de cheveux diffuse chez les hommes et les femmes. Elle affecte principalement le haut et l'avant du cuir chevelu avec différentes présentations cliniques et il existe de nombreux systèmes de classification à des fins de classement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Ces systèmes varient des systèmes simples basés sur la récession de la racine des cheveux aux systèmes multifactoriels plus avancés basés sur des paramètres morphologiques et dynamiques qui affectent le cuir chevelu et les cheveux. La plupart de ces systèmes présentent certaines limites. Actuellement, les plus couramment utilisés sont le système de classification Hamilton-Norwood pour les hommes, où il existe deux zones de perte de cheveux qui s'agrandissent progressivement pour produire une récession au niveau des tempes et un amincissement de la couronne. Ces régions fusionnent jusqu'à ce que tout le devant, le haut et la couronne (vertex) du cuir chevelu soient chauves (2 motifs principaux, 7 grades) et le système Ludwig pour les femmes qui classe la perte de cheveux chez les femmes en trois grades en fonction de la réduction de la densité des cheveux sur la couronne et le cuir chevelu frontal avec rétention de la racine des cheveux frontale.

L'étiopathogénie de l'alopécie androgénétique n'a pas encore été entièrement élucidée. Les facteurs génétiques, les anomalies du cycle du follicule pileux, le processus de vieillissement et le processus dépendant des androgènes, y compris la sensibilité des organes cibles, ont tous été incriminés en tant que facteurs étiologiques.

La dermoscopie est devenue un outil utile dans le diagnostic des troubles de la perte de cheveux, y compris l'alopécie androgénétique. Les caractéristiques importantes de l'alopécie androgénétique à la dermoscopie comprennent l'hétérogénéité de l'épaisseur de la tige pilaire, des points jaunes (distribués de manière irrégulière et avec une variabilité remarquable de taille et de forme), une décoloration périfolliculaire (le signe péripilaire), une proportion accrue de poils fins et velus (> 10 % de les poils) et un grand nombre d'unités folliculaires avec une seule tige pilaire émergente. Les cheveux fins et ondulés et l'hyperpigmentation en nid d'abeille coexistent souvent en tant que caractéristiques supplémentaires non spécifiques. La vitamine D est une hormone sécostéroïde qui joue un rôle important dans l'homéostasie du calcium et la santé des os. Il a trois sources : la synthèse endogène dans la peau, qui est induite par le rayonnement Ultraviolet B ; l'apport alimentaire; et la supplémentation.

Fondamentalement, la vitamine D est un modulateur des systèmes immunitaires inné et adaptatif grâce à ses divers effets sur les lymphocytes T et B, les cellules dendritiques et les macrophages. Il existe un lien de causalité bien établi entre la carence en vitamine D et certaines maladies auto-immunes, et une association possible avec certains troubles capillaires, car il a été démontré que les récepteurs de la vitamine D sont fortement exprimés dans les follicules pileux et les kératinocytes. Une telle expression s'est avérée nécessaire pour le maintien du cycle pilaire normal. De plus, il a également été démontré que le manque de récepteurs de la vitamine D réduit la différenciation épidermique et la croissance du follicule pileux, et qu'une concentration optimale de vitamine D3 est essentielle pour retarder le vieillissement et la chute des cheveux.

Plusieurs études ont été réalisées pour évaluer le rôle de la vitamine D dans différents troubles capillaires avec des résultats contrastés. Certaines études ont révélé de faibles taux sériques de vitamine D chez les femmes atteintes d'effluvium télogène chronique, de perte de cheveux chez les femmes et d'alopécie. Alors que deux études n'ont montré aucune corrélation entre l'étendue et la gravité de l'alopécie androgénétique masculine avec le taux sérique de vitamine D3.

Sur la base des rapports contrastés ci-dessus, nous avons cherché à évaluer les niveaux de vitamine D chez les patients atteints d'alopécie androgénétique afin d'établir son rôle possible dans l'étiopathogénie et donc dans le traitement d'un trouble capillaire aussi courant et chronique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude inclura 60 patients atteints d'alopécie androgénétique (30 hommes et 30 femmes) et 30 volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe. Les sujets de l'étude seront recrutés à la clinique externe de dermatologie des hôpitaux universitaires d'Assiut, à Assiut, en Égypte. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les sujets

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude inclura 60 patients atteints d'alopécie androgénétique (30 hommes et 30 femmes) et 30 volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe.

Critère d'exclusion:

- 1-Patients ayant des antécédents de traitement topique ou systémique au cours du dernier mois.

2-Patients ayant des antécédents de maladie cutanée ou systémique concomitante. 3- Femmes enceintes ou allaitantes. 4- Fumeurs. 5- Patients recevant une photothérapie dans les 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe témoin sain
le taux sérique de vitamine D va être vérifié par ELISA chez 30 volontaires témoins sains
L'étude inclura 60 patients atteints d'alopécie androgénétique (30 hommes et 30 femmes) et 30 volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe. Les sujets de l'étude seront recrutés à la clinique externe de dermatologie des hôpitaux universitaires d'Assiut, à Assiut, en Égypte. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les sujets
groupe d'étude de cas
le taux sérique de vitamine D va être vérifié par ELISA chez 60 patients atteints d'alopécie androgénétique.
L'étude inclura 60 patients atteints d'alopécie androgénétique (30 hommes et 30 femmes) et 30 volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe. Les sujets de l'étude seront recrutés à la clinique externe de dermatologie des hôpitaux universitaires d'Assiut, à Assiut, en Égypte. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les sujets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux sérique de vitamine D
Délai: 1 année
Test de laboratoire
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Miral Taya, MD, Assiut Uneversity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

21 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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