富血小板血浆制备产量的计算
2017年8月8日 更新者：Theodore Harrison, MD、Harrison, Theodore, M.D.
从基线 CBC 血小板计数计算富血小板血浆制备产量
这项研究旨在确定 1) 通过多种方法产生的富含血小板血浆的一致性，以及 2) 是否可以根据基线 CBC 血小板计数准确估计富含血小板血浆的血小板含量。
研究概览
详细说明
在本研究的第一阶段，将对每位受试者进行基线 CBC 血小板计数，然后通过六种不同方法从同一血液样本中制备富含血小板的血浆 (PRP)。 将在每个 PRP 制剂中测量血小板计数，并将其与 CBC 血小板计数进行比较，以确定每种方法的血小板产量。
在研究的第二阶段，将对每位受试者进行基线 CBC 血小板计数，然后通过六种不同方法从同一血液样本中制备富含血小板的血浆 (PRP)。 CBC 血小板计数将用于根据第一阶段确定的血小板产量计算每个样本/方法的估计血小板含量。 将在每个 PRP 制剂中测量血小板计数，并将其与估计的血小板含量进行比较，以确定每种方法的预测准确性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Sidney、British Columbia、加拿大、V8L5K1
- Theodore E Harrison
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
正常成年人
描述
纳入标准：
- 英语会话
排除标准：
- 血小板计数 < 150,000
- 血小板计数 > 350,000
- 血液病史
- 血小板功能改变史
- 化疗或放疗史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血小板产量
大体时间：抽血后8小时内
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PRP 样本中的血小板数量占制备 PRP 的血液中血小板数量的百分比。
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抽血后8小时内
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血小板产量估计准确度
大体时间：最终数据收集后一个月内
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估计血小板产量与实际血小板产量之间差异的标准差。
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最终数据收集后一个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Theodore E Harrison、Theodore Harrison
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月30日
初级完成 (预期的)
2018年5月31日
研究完成 (预期的)
2018年5月31日
研究注册日期
首次提交
2017年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月18日
首次发布 (实际的)
2017年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月8日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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