个性化公民社会参与援助（APIC）对老年人健康和社会参与的影响 (APIC)
2025年3月24日 更新者：Mélanie Levasseur
个性化公民社会参与援助 (APIC) 对老年人健康和社会参与的影响：一项实用的多中心随机对照试验 (RCT)
全球老龄化和日益加重的慢性病负担是一项挑战。 需要针对健康决定因素采取创新干预措施，例如社会参与。 社会参与，定义为一个人参与提供与社区中其他人互动的活动，对于促进健康和预防残疾至关重要。 许多老年人没有公平的机会来实现充分的社会参与，干预措施没有充分发挥他们的个人和环境资源的作用，而且只影响到少数人。 为了优化当前的做法，个性化公民社会参与援助 (APIC) 这一被证明是可行且具有积极影响的干预措施需要进一步评估。
本研究的首要目的是评估 APIC 对老年人健康、社会参与、生活满意度和医疗保健服务利用的影响。 第二个目的是评估干预的成本效益。 同时，将记录 APIC 的实施，包括促进和阻碍它的因素。
关于前两个目标，制定了两个假设：1) APIC 将防止老年女性和男性的健康、社会参与和生活满意度下降，并减少他们对医疗保健服务的使用，以及 2) APIC 将与较低的相关联成本，从老年人、医疗保健系统和社会的角度来看，包括医疗保健支出。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
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Drummondville、Quebec、加拿大、J2C 3W1
- Centre d'action bénévole Drummond
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Lévis、Quebec、加拿大、G6V 1N6
- Centre d'action bénévole Bellechasse-Lévis-Lotbinière
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Montréal、Quebec、加拿大、H1K 4J4
- Service d'aide et de référencement Anjou (SARA-Anjou)
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Montréal、Quebec、加拿大、H1X 2X2
- Carrefour communautaire Montrose
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Montréal、Quebec、加拿大、H4L 3Y6
- Centre ABC
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Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N6
- Accorderie de Sherbrooke, coopérative de solidarité
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 65 岁或以上，
- 住在家里或老人院，
- 至少在日常生活中的一项工具性活动中受到限制（例如 房屋清洁、购物）和
- 精通法语或英语。
排除标准：
- 中度至重度认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：个性化的公民援助
实验组将接受社会参与的个性化公民援助 (APIC)，即在 12 个月内由受过训练的志愿者每周进行 3 小时的个性化刺激课程。
会议将鼓励赋权、逐步调动个人和环境资源以及社区融合。
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APIC 涉及一名非专业服务员，经过 2 至 5 天的培训后，在 6 至 18 个月的时间里，每周提供两至三小时的刺激课程，针对老年人难以进行的重要社交和休闲活动去完成。
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无干预：控制组
对照组将接受所有魁北克人均可获得的公共资助的全民医疗保健服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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36 项短期健康调查 (SF-36) v2（正在评估“变化”）
大体时间：基线、12、18、24 个月
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身心健康
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基线、12、18、24 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社会参与量表
大体时间：基线、12、18、24 个月
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社会参与
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基线、12、18、24 个月
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生活满意度指数-Z
大体时间：基线、12、18、24 个月
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生活满意度
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基线、12、18、24 个月
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医疗保健服务的使用-标准化问卷
大体时间：在 2 年期间每两个月
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医疗保健服务的使用
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在 2 年期间每两个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mélanie Levasseur、Université de Sherbrooke; Research centre on aging
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月4日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月18日
首次发布 (实际的)
2017年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月24日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.