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CCTA 技术人员能否准确解释下班后就诊于 ED 的患者的发现?

2017年5月25日 更新者:Jordan Collaborating Cardiology Group

CCTA 技术人员能否准确解释下班后到急诊室就诊的胸痛患者的发现?

冠状动脉计算机断层扫描血管造影术 (CCTA) 正在成为低至中度冠状动脉疾病 (CAD) 可能性的胸痛患者的首选诊断测试。 大多数中心可能无法全天候提供合格的 CCTA 阅读器,从而限制了 CCTA 的使用。 本研究旨在确定合格的 CCTA 技术人员是否可以提供初步准确诊断以指导此类患者的初步管理和分诊

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有从 ED 或门诊服务转诊的患者进行选择性 CCTA 以排除 CAD

描述

纳入标准:

  • 所有转介进行选择性 CCTA 以评估冠状动脉疾病的患者

排除标准:

  • 既往接受过冠状动脉血运重建手术(PCI 或 CABG)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两名技术人员与心脏病专家在冠状动脉节段评估方面的协议
大体时间:24小时
所有冠状动脉节段均由两名技术人员和专家心脏病专家独立评估 CAD
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月27日

初级完成 (实际的)

2016年2月25日

研究完成 (实际的)

2016年2月25日

研究注册日期

首次提交

2017年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月25日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月25日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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