Les techniciens de l'ACTC peuvent-ils fournir une interprétation précise des résultats chez les patients se présentant aux urgences après les heures normales ?
25 mai 2017 mis à jour par: Jordan Collaborating Cardiology Group
Les techniciens de l'ACTC peuvent-ils fournir une interprétation précise des résultats chez les patients souffrant de douleurs thoraciques qui se présentent au service des urgences après les heures normales ?
L'angiographie tomodensitométrique coronarienne (CCTA) est en train de devenir le test diagnostique de choix chez les patients souffrant de douleurs thoraciques avec une probabilité faible à intermédiaire de maladie coronarienne (CAD).
Les lecteurs CCTA qualifiés peuvent ne pas être disponibles 24 heures sur 24 dans la plupart des centres, ce qui limite l'utilisation du CCTA.
Cette étude visait à déterminer si des techniciens CCTA bien qualifiés peuvent fournir un diagnostic initial précis pour guider la prise en charge initiale et le triage de ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients référés par l'urgence ou le service de consultation externe pour l'ACTC élective afin d'exclure la coronaropathie
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients référés pour l'ACTC élective pour évaluer la maladie coronarienne
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà subi des procédures de revascularisation coronarienne (ICP ou PAC).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les accords entre les deux techniciens et le cardiologue dans l'évaluation des segments coronaires
Délai: 24 heures
|
Tous les segments coronaires sont évalués indépendamment pour la CAD par les deux techniciens et le cardiologue expert
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
25 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
25 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2017
Première publication (Réel)
30 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JorCCTA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .