CCTA 技術者は、勤務時間外に ED を訪れた患者の所見を正確に解釈できますか?
2017年5月25日 更新者：Jordan Collaborating Cardiology Group
CCTA 技術者は、時間外に救急外来を受診した胸痛患者の所見を正確に解釈できるか?
冠動脈 CT 血管造影 (CCTA) は、冠動脈疾患 (CAD) の可能性が低から中程度の胸痛患者に最適な診断テストとして浮上しています。
ほとんどのセンターでは、資格のある CCTA リーダーが 24 時間体制で利用できない場合があり、CCTA の使用が制限されます。
この研究の目的は、十分な資格を持つ CCTA 技術者が初期の正確な診断を提供して、そのような患者の初期管理とトリアージを導くことができるかどうかを判断することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-CADを除外するために選択的CCTAのためにEDまたは外来サービスから紹介されたすべての患者
説明
包含基準:
- 冠動脈疾患を評価するための待機的 CCTA に紹介されたすべての患者
除外基準:
- -以前に冠動脈血行再建術を受けた患者（PCIまたはCABG）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
冠状動脈セグメントの評価における 2 人の技術者と心臓専門医の間の合意
時間枠：24時間
|
すべての冠動脈セグメントは、2 人の技術者と専門の心臓専門医によって CAD について個別に評価されます。
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月27日
一次修了 (実際)
2016年2月25日
研究の完了 (実際)
2016年2月25日
試験登録日
最初に提出
2017年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月25日
最初の投稿 (実際)
2017年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月25日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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