이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

CCTA 기술자는 업무 시간 외 ED에 제출하는 환자의 결과에 대해 정확한 해석을 제공할 수 있습니까?

2017년 5월 25일 업데이트: Jordan Collaborating Cardiology Group

CCTA 기술자는 업무 시간 외 응급실에 내원하는 흉통 환자의 결과에 대해 정확한 해석을 제공할 수 있습니까?

관상동맥 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술(CCTA)은 관상동맥질환(CAD)의 중저확률을 가진 흉통 환자의 선택 진단 검사로 부상하고 있습니다. 자격을 갖춘 CCTA 판독기가 대부분의 센터에서 24시간 내내 제공되지 않아 CCTA 사용이 제한될 수 있습니다. 이 연구는 자격을 갖춘 CCTA 기술자가 이러한 환자의 초기 관리 및 분류를 안내하기 위해 초기 정확한 진단을 제공할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CAD를 배제하기 위해 선택적 CCTA를 위해 ED 또는 외래 환자 서비스에서 의뢰된 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 관상 동맥 질환을 평가하기 위해 선택적 CCTA에 의뢰된 모든 환자

제외 기준:

  • 이전에 관상동맥 혈관재생술(PCI 또는 CABG) 시술을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관상동맥 분절 평가에서 두 기술자와 심장전문의 사이의 합의
기간: 24 시간
모든 관상 동맥 부분은 두 명의 기술자와 전문 심장 전문의가 CAD에 대해 독립적으로 평가합니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

관상동맥 컴퓨터 단층 촬영 혈관조영술(CCTA)에 대한 임상 시험

3
구독하다