Могут ли технические специалисты CCTA обеспечить точную интерпретацию результатов у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи в нерабочее время?
25 мая 2017 г. обновлено: Jordan Collaborating Cardiology Group
Могут ли технические специалисты CCTA дать точную интерпретацию результатов у пациентов с болью в груди, обратившихся в отделение неотложной помощи в нерабочее время?
Коронарная компьютерная томографическая ангиография (ККА) становится диагностическим тестом выбора у пациентов с болью в груди с низкой и средней вероятностью ишемической болезни сердца (ИБС).
Квалифицированные считыватели CCTA могут быть недоступны круглосуточно в большинстве центров, что ограничивает использование CCTA.
Это исследование было направлено на то, чтобы определить, могут ли высококвалифицированные технические специалисты CCTA поставить первоначальный точный диагноз для руководства начальным лечением и сортировкой таких пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, направленные из отделения неотложной помощи или амбулаторной службы для плановой CCTA для исключения ИБС
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, направленные на плановую CCTA для оценки ишемической болезни сердца
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующими процедурами коронарной реваскуляризации (ЧКВ или АКШ).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соглашения между двумя техниками и кардиологом в оценке коронарных сегментов
Временное ограничение: 24 часа
|
Все коронарные сегменты независимо оцениваются на предмет ИБС двумя техниками и экспертом-кардиологом.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JorCCTA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .