Os técnicos do CCTA podem fornecer uma interpretação precisa dos achados em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro após o expediente?
25 de maio de 2017 atualizado por: Jordan Collaborating Cardiology Group
Os técnicos do CCTA podem fornecer uma interpretação precisa dos achados em pacientes com dor torácica que se apresentam ao departamento de emergência após o expediente?
A Angiografia Coronária Tomográfica Computorizada (CCTA) está emergindo como o teste diagnóstico de escolha em pacientes com dor torácica com probabilidade baixa a intermediária de doença arterial coronariana (DAC).
Leitores de CCTA qualificados podem não estar disponíveis 24 horas por dia na maioria dos centros, limitando o uso de CCTA.
Este estudo teve como objetivo determinar se técnicos de CCTA bem qualificados podem fornecer diagnóstico inicial preciso para orientar o tratamento inicial e a triagem desses pacientes
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes encaminhados do pronto-socorro ou serviço ambulatorial para ATCC eletiva para descartar DAC
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes encaminhados para CCTA eletiva para avaliar doença arterial coronariana
Critério de exclusão:
- Pacientes com procedimentos prévios de revascularização coronária (ICP ou CABG).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Os acordos entre os dois técnicos e o cardiologista na avaliação dos segmentos coronários
Prazo: 24 horas
|
Todos os segmentos coronários são avaliados independentemente para DAC pelos dois técnicos e pelo cardiologista especialista
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JorCCTA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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