Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voivatko CCTA:n teknikot tarjota tarkan tulkinnan potilaiden löydöksistä, jotka saapuvat päivystykseen työajan jälkeen?

torstai 25. toukokuuta 2017 päivittänyt: Jordan Collaborating Cardiology Group

Voivatko CCTA-teknikot antaa tarkan tulkinnan löydöksistä rintakipupotilailla, jotka saapuvat ensiapuosastolle työajan jälkeen?

Sepelvaltimon tietokonetomografiaangiografia (CCTA) on nousemassa suosituimmuustestiksi rintakipupotilailla, joilla on pieni tai keskinkertainen sepelvaltimotaudin (CAD) todennäköisyys. Hyväksytyt CCTA-lukijat eivät välttämättä ole käytettävissä ympäri vuorokauden useimmissa keskuksissa, mikä rajoittaa CCTA:n käyttöä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, pystyvätkö hyvin pätevät CCTA-teknikot antamaan alkuperäisen tarkan diagnoosin ohjatakseen tällaisten potilaiden alkuhoitoa ja erottelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat lähetettiin ensiapuun tai avohoitoon valinnaiseen CCTA:han CAD:n poissulkemiseksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat lähetettiin elektiiviseen CCTA:han sepelvaltimotaudin arvioimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiemmat sepelvaltimon revaskularisaatiotoimenpiteet (PCI tai CABG).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden teknikon ja kardiologin väliset sopimukset sepelvaltimon segmenttien arvioinnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kaksi teknikkoa ja asiantuntijakardiologi arvioivat itsenäisesti kaikki sepelvaltimon segmentit CAD:n varalta
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordan Collaborating Cardiology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JorCCTA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa