Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tudják-e a CCTA technikusai pontosan értelmezni a leleteket azoknál a betegeknél, akik az orvosi szakorvoshoz fordulnak munkaidő után?

2017. május 25. frissítette: Jordan Collaborating Cardiology Group

Tudják-e a CCTA technikusai pontosan értelmezni a leleteket a sürgősségi osztályon a munkaidő után jelentkező mellkasi fájdalomban szenvedő betegeknél?

A koszorúér-számítógépes tomográfiai angiográfia (CCTA) egyre inkább a választott diagnosztikai vizsgálattá válik olyan mellkasi fájdalomban szenvedő betegeknél, akiknél alacsony vagy közepes a koszorúér-betegség (CAD) valószínűsége. Előfordulhat, hogy a minősített CCTA olvasók nem állnak rendelkezésre éjjel-nappal a legtöbb központban, ami korlátozza a CCTA használatát. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza, hogy a jól képzett CCTA technikusok képesek-e a kezdeti pontos diagnózist felállítani az ilyen betegek kezdeti kezeléséhez és osztályozásához

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az összes beteget az orvosi osztálytól vagy a járóbeteg-szolgálattól választott CCTA-ra utalták be, hogy kizárják a CAD-t

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Valamennyi beteg elektív CCTA-ra utalt a koszorúér-betegség felmérése céljából

Kizárási kritériumok:

  • Koronáriás revaszkularizációs eljáráson (PCI vagy CABG) átesett betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A két technikus és a kardiológus közötti megállapodások a koszorúér szegmensek értékelésében
Időkeret: 24 óra
A két technikus és a szakértő kardiológus az összes koszorúér-szegmenset függetlenül értékeli a CAD szempontjából
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. február 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. február 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 25.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • JorCCTA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Klinikai vizsgálatok a Koszorúér komputertomográfiás angiográfia (CCTA)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kuwait

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel