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法国青少年和年轻成人慢性(非恶性)肌肉骨骼疼痛的经历:与他们的医生和非医疗从业者的定性研究 (DMS-AJA)

2025年11月17日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

本研究的目的是探讨卫生专业人员对青春期和青年期慢性(非恶性)肌肉骨骼疼痛的看法。 这种疼痛症状的患病率十年来一直在上升,而且大多数时候诊断都很复杂。 卫生专业人员必须区分躯体问题的持续活动、一些痛苦的后遗症、疼痛感知的低阈值以及具有躯体表现的心理症状。 这种情况下的诊断需要时间,并且是训练有素的专家的问题。 不存在评估将用于帮助完成这项复杂任务的亚临床症状的协议。

这项定性研究将引出训练有素的专家对此诊断的看法:他们如何处理这些患者? 哪些体征和症状对他们有帮助? 结果将展示他们的临床经验。 总体目标是构建第一个慢性肌肉骨骼疼痛多维量表,以帮助从业者进行这种复杂的诊断。

研究概览

详细说明

最近的研究表明,肌肉骨骼疼痛可能是儿童被转诊至儿科风湿病专家的最常见主诉,约占所有新患者的 50%。 这些患者中的一小部分将被诊断出患有某种形式的幼年特发性关节炎 (JIA),其特征是临床上明显的疼痛。 更大比例的人将被诊断出患有肌肉骨骼疼痛综合征,其中大约 25% 是慢性的并且定义为 > = 3 个月。 慢性疼痛症状是一种主观症状,专业人士必须根据过去治疗的症状学、性质和疗效、医疗和家庭背景来准确描述其轮廓。 然后,专业人员必须确定诊断,同时评估疼痛的后果并进行治疗。

大多数时候,这项任务是一项复杂的任务,专业人员必须根据大量临床、准临床和更多社会、家庭和心理证据来进行诊断。 没有明确的方案可以帮助专业人员区分躯体问题的持续活动、一些痛苦的后遗症、疼痛感知的低阈值以及具有躯体表现的心理症状。 该诊断过程依赖于研究人员必须引出的亚临床症状,以帮助专业人员更好地支持他们的患者。

这项定性研究将探讨参与护理患有慢性肌肉骨骼疼痛的青少年的卫生专业人员的日常临床经验。 将使用现象学方法(解释现象学分析)分析半结构化访谈。 丰富的现象学描述将是构建多维量表的更雄心勃勃的项目的第一步,该多维量表将帮助从业者进行这种复杂的诊断。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Paris
      • Paris、Paris、法国、75014
        • Cochin Hospital
      • Paris、Paris、法国、75015
        • Necker Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将涉及照顾患有慢性(非恶性)肌肉骨骼疼痛的青少年的卫生专业人员。 在法国,相关的医学专业有儿科医学、风湿病学、疼痛医学、青春期医学和精神病学。 研究人员还希望包括来自辅助医学领域的参与者:物理治疗师、运动治疗师和心理学家。 参与者将在与法国国家儿科风湿病和炎症疾病参考中心合作的大型专业人员资料库中选出

描述

纳入标准:

  • 在儿科风湿病学和炎症性疾病中心与法国国家参考中心合作的医疗保健专业人员
  • 慢性肌肉骨骼疼痛护理的专业经验

排除标准:

- 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卫生专业人员面对青少年慢性(非恶性)肌肉骨骼疼痛咨询的经验的定性描述
大体时间:1天
数据收集将包括卫生专业人员的访谈。 访谈的所有内容都将纳入数据分析。 这些访谈将包含这些专业人员在面对患有慢性肌肉骨骼疼痛的青少年时的最深刻体验。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Pierre QUARTIER, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 学习椅:Jonathan LACHAL, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月21日

初级完成 (实际的)

2018年1月30日

研究完成 (实际的)

2018年1月30日

研究注册日期

首次提交

2017年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月26日

首次发布 (实际的)

2017年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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