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フランスの青年および若年成人の慢性（非悪性）筋骨格痛の経験：医師および非医療従事者による質的研究 (DMS-AJA)

2025年11月17日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

この研究の目的は、思春期および若年成人期の慢性 (非悪性) 筋骨格痛に関する医療専門家の視点を探ることです。 この痛みの症状の有病率は 10 年間上昇しており、ほとんどの場合、診断は複雑です。 医療専門家は、身体的問題の継続的な活動、いくつかの痛みを伴う後遺症、痛みの知覚の閾値の低さ、および身体的表現を伴う心理的症状を区別する必要があります. この場合の診断には時間がかかり、訓練を受けた専門家の問題です。 この複雑なタスクを実行するために使用される無症状の症状を評価するためのプロトコルは存在しません。

この質的研究は、この診断に関する訓練を受けた専門家の視点を引き出します: 彼らはこれらの患者にどのように対処しますか? どのような徴候や症状が彼らに役立ちますか? 結果は、彼らの臨床経験を提示します。 全体的な目標は、この複雑な診断で開業医を支援する最初の慢性筋骨格痛の多次元尺度を構築することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

最近の研究によると、筋骨格痛は小児リウマチ専門医に紹介される最も一般的な愁訴であり、すべての新規患者の約 50% に存在することが示唆されています。 これらの患者のごく一部は、臨床的に重大な痛みを特徴とする若年性特発性関節炎 (JIA) と診断されます。 より大きなパーセンテージが筋骨格痛症候群と診断され、その約 25% が慢性であり、> = 3 か月と定義されます。 慢性疼痛の症状は主観的なものであり、専門家は記号学、過去の治療の性質と有効性、医学的および家族的背景の観点からその概要を正確に把握する必要があります. 専門家は、痛みの結果を評価して治療しながら、診断を正確に特定する必要があります。

ほとんどの場合、この作業は複雑なものであり、専門家は臨床的、準臨床的、より社会的、家族的、心理的な証拠に基づいて診断を構築する必要があります。 身体的問題の継続的な活動、いくつかの痛みを伴う後遺症、痛みの知覚の閾値の低さ、および身体的表現を伴う心理的症状を専門家が区別するのに役立つ明確なプロトコルは存在しません. この診断プロセスは、専門家が患者をより適切にサポートできるようにするために、研究者が引き出さなければならない無症状の症状に基づいています。

この質的研究では、慢性的な筋骨格痛に苦しむ青少年のケアに携わる医療専門家の日々の臨床経験を調査します。 半構造化インタビューは、現象学的アプローチ（解釈的現象学的分析）で分析されます。 豊富な現象学的記述は、この複雑な診断を行う医師を支援する多次元スケールを構築するという、より野心的なプロジェクトの第一歩となるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Paris
      • Paris、Paris、フランス、75014
        • Cochin Hospital
      • Paris、Paris、フランス、75015
        • Necker Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、慢性（非悪性）の筋骨格痛に苦しむ青少年の世話をする医療専門家に関係しています。 フランスでは、小児科、リウマチ科、疼痛医学、思春期医学、精神科が専門分野です。 調査員はまた、理学療法士、エルゴセラピスト、心理学者など、医療補助分野の参加者を含めることを望んでいます。 参加者は、小児リウマチおよび炎症性疾患のフランス国立リファレンスセンターで働く専門家の大規模なリポジトリで選択されます

説明

包含基準:

  • 小児リウマチおよび炎症性疾患センターのフランス国立リファレンスと協力する医療専門家
  • 慢性筋骨格痛のケアに関する専門的な経験

除外基準:

-研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青年期の慢性（非悪性）筋骨格痛の相談に直面した医療専門家の経験の定性的な説明
時間枠：1日
データ収集は、医療専門家のインタビューで構成されます。 インタビューのすべての内容がデータ分析に含まれます。 インタビューには、慢性的な筋骨格痛を呈する青少年との対決におけるこれらの専門家の最も深い経験が含まれます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

協力者

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

捜査官

  • スタディチェア：Pierre QUARTIER, MD, PhD、Assistance Publique - Hopitaux de Paris
  • スタディチェア：Jonathan LACHAL, MD, PhD、Assistance Publique - Hopitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月21日

一次修了 (実際)

2018年1月30日

研究の完了 (実際)

2018年1月30日

試験登録日

最初に提出

2017年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NI16015
  • 2017-A00842-51 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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