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Experiência de dor musculoesquelética crônica (não maligna) de adolescentes e jovens adultos franceses: uma pesquisa qualitativa com seus médicos e profissionais não médicos (DMS-AJA)

17 de novembro de 2025 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

O objetivo deste estudo é explorar as perspectivas dos profissionais de saúde sobre a dor musculoesquelética crônica (não maligna) na adolescência e na idade adulta jovem. A prevalência desse sintoma de dor está aumentando há dez anos, e na maioria das vezes o diagnóstico é complexo. Os profissionais de saúde devem diferenciar entre a atividade contínua de um problema somático, algumas sequelas dolorosas, um baixo limiar para a percepção da dor e sintomas psicológicos com expressão somática. O diagnóstico neste caso leva tempo e é uma questão de especialistas treinados. Não existe nenhum protocolo para avaliar os sintomas subclínicos que serão usados ​​para ajudar nessa tarefa complexa.

Este estudo qualitativo irá levantar as perspectivas de especialistas treinados sobre este diagnóstico: como eles lidam com esses pacientes? Que sinais e sintomas os ajudam? Os resultados apresentarão suas experiências clínicas. O objetivo geral é construir a primeira escala multidimensional de dor musculoesquelética crônica que ajudará os profissionais com esse diagnóstico complexo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pesquisas recentes sugerem que a dor musculoesquelética pode ser a queixa mais comum pela qual as crianças são encaminhadas a um reumatologista pediátrico e está presente em aproximadamente 50% de todos os novos pacientes. Uma pequena porcentagem desses pacientes será diagnosticada com uma forma de artrite idiopática juvenil (AIJ), marcada por dor clinicamente significativa. Uma porcentagem maior será diagnosticada com uma síndrome de dor musculoesquelética, que aproximadamente 25% deles são crônicos e definidos como > = 3 meses. O sintoma da dor crónica é um sintoma subjetivo que os profissionais têm de precisar os seus contornos em termos de semiologia, natureza e eficácia dos tratamentos anteriores, antecedentes médicos e familiares. O profissional, então, terá que traçar um diagnóstico, avaliar as consequências da dor e tratá-la.

Na maioria das vezes esta tarefa é complexa e os profissionais têm que construir seu diagnóstico em um corpo de evidências clínicas, paraclínicas e mais sociais, familiares e psicológicas. Não existe um protocolo claro para ajudar os profissionais a diferenciar a atividade continuada de um problema somático, algumas sequelas dolorosas, um baixo limiar para a percepção da dor e sintomas psicológicos com expressão somática. Este processo de diagnóstico baseia-se em sintomas subclínicos que os investigadores têm de eliciar para ajudar os profissionais a apoiar melhor os seus pacientes.

Este estudo qualitativo irá explorar a experiência clínica diária dos profissionais de saúde envolvidos no cuidado de adolescentes com dor musculoesquelética crônica. As entrevistas semiestruturadas serão analisadas com abordagem fenomenológica (análise fenomenológica interpretativa). A rica descrição fenomenológica será o primeiro passo de um projeto mais ambicioso de construção de uma escala multidimensional que auxiliará os praticantes neste complexo diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paris
      • Paris, Paris, França, 75014
        • Cochin Hospital
      • Paris, Paris, França, 75015
        • Necker Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incidirá sobre os profissionais de saúde que cuidam de adolescentes com dor músculo-esquelética crónica (não maligna). Em França, as especialidades médicas abrangidas são a medicina pediátrica, a reumatologia, a medicina da dor, a medicina do adolescente e a psiquiatria. Os investigadores também pretendem incluir participantes das áreas paramédicas: fisioterapeutas, ergoterapeutas e psicólogos. Os participantes serão selecionados no grande repositório de profissionais que trabalham com o Centro Nacional de Referência Francês em Reumatologia Pediátrica e Doenças Inflamatórias

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde que trabalham com a Referência Nacional Francesa em Centro de Reumatologia Pediátrica e Doenças Inflamatórias
  • Experiências profissionais no cuidado da dor musculoesquelética crônica

Critério de exclusão:

- Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição qualitativa da experiência de profissionais de saúde frente à consulta de adolescentes por dor musculoesquelética crônica (não maligna)
Prazo: 1 dia
A coleta de dados consistirá em entrevistas com profissionais de saúde. Todo o conteúdo das entrevistas será incluído na análise dos dados. As entrevistas conterão a experiência mais profunda desses profissionais no enfrentamento de adolescentes que apresentam dores musculoesqueléticas crônicas.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pierre QUARTIER, MD, PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris
  • Cadeira de estudo: Jonathan LACHAL, MD, PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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