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赞比亚卢萨卡城郊贫民窟的卫生需求创造 (SanDem)

2019年4月24日 更新者:Robert Aunger、London School of Hygiene and Tropical Medicine

这种干预将通过实验检验假设,即使用最先进的行为改变通信可以改善城市周边环境的卫生条件。

形成性研究表明,房东是其地块(也可能包括一些租户)卫生设施投资的有效决策者。 因此,房东将成为干预的主要目标。 该研究将采取随机对照试验的形式,对在地块级别评估的干预措施进行评估。 干预措施将邀请登记的房东参加一系列会议,会议将使用各种机制,每个机制都旨在增加他们改善地块厕所的可能性。 这些会议将成为通过改善地块卫生、了解租户的隐性需求、了解改善厕所的过程以及奖励对改善环境做出最大贡献的房东的竞争来增加财富的地位建立运动的主要载体。改善他们的厕所。 所需的改进将通过多个主要成果来衡量,这些成果衡量硬件和软件组件变化的各个方面,包括卫生质量、心理可取性、可达性和生态可持续性的指标。 这是因为研究人员认为,要对人口水平的腹泻病指标产生重大影响,任何卫生解决方案都必须:

  • 有效减少与病原体的接触(即卫生),
  • 可取的(即被视为有价值或人道的),以及
  • 可访问(即没有人被排除在外),以便所有人都可以使用
  • 相当长的一段时间(即可持续)

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1085

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lusaka、赞比亚
        • Bauleni Compound

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

将根据符合纳入标准的地块选择纳入研究。 干预将在分配给干预组的每个地块上交付给房东。

干预纳入标准:

  • 地块位于 Bauleni 大院
  • 成年房东(18 岁或以上)居住在地块上

干预排除标准:

* 没有任何

将从房东和每个地块上所有符合条件的成年租户中随机选择的一名租户收集数据。

数据收集纳入标准:

* 成年房东或房客(18 岁或以上)大部分时间居住在选定的地块上

数据收集排除标准:

* 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
选定地块上的房东将获得“Bauleni Secret”干预。 房东和选定的租户将在基线/最终数据收集中接受调查。
干预措施将邀请登记的房东参加一系列会议,会议将使用各种机制,每个机制都旨在增加他们改善地块厕所的可能性。 这些会议将成为通过改善地块卫生、了解租户的隐性需求、了解改善厕所的过程以及奖励对改善环境做出最大贡献的房东的竞争来增加财富的地位建立运动的主要载体。改善他们的厕所。
无干预:控制
房东和选定的租户将仅在基线/最终数据收集中接受调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有孔盖或水封锅
大体时间:干预开始后 5 个月
通过在安全壳和地上环境之间建立屏障来减少病原体的传播
干预开始后 5 个月
有一个从里面锁上的厕所门
大体时间:干预开始后 5 个月
为厕所使用者提供安全和隐私
干预开始后 5 个月
有一个从外面锁上的厕所门
大体时间:干预开始后 5 个月
将那些不住在厕所里的人排除在外
干预开始后 5 个月
有一个旋转清洁系统到位
大体时间:干预开始后 5 个月
保持厕所接口的卫生状况
干预开始后 5 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
支付意愿
大体时间:干预开始后 5 个月
房东表示愿意支付厕所改善费用的变化
干预开始后 5 个月
对卫生的态度
大体时间:干预开始后 5 个月
测量房东对卫生重要性的态度的量表
干预开始后 5 个月
改善厕所的财务准备
大体时间:干预开始后 5 个月
房东报告说,无论是个人还是通过参与轮流储蓄计划,都可以为改善厕所节省资金
干预开始后 5 个月
改善厕所的部分施工进展
大体时间:干预开始后 5 个月
房东要么在地块上积累原材料(混凝土块、木材等)用于改善厕所​​,要么开始建造/升级厕所(为新厕所挖洞,为冲水马桶浇筑新板等)
干预开始后 5 个月
城郊健康厕所指数
大体时间:干预开始后 5 个月
基于理论的城郊现场卫生状况综合指数,包括卫生系统的卫生性、可达性、可取性和可持续性
干预开始后 5 个月
清洁轮值开始
大体时间:干预开始后 5 个月
房东报告说采取了任何旨在建立轮流清洁系统的行动(例如,明确为此目的举行一次计划会议,张贴书面轮班表,或以其他方式明确表明轮班责任)
干预开始后 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Aunger, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • 首席研究员:Roma Chilengi, MD、Center for Infectious Disease Research in Zambia
  • 首席研究员:Valerie Curtis, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月7日

初级完成 (实际的)

2018年3月5日

研究完成 (实际的)

2018年3月5日

研究注册日期

首次提交

2017年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月30日

首次发布 (实际的)

2017年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月24日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • QA_840

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

经主要研究者同意,将提供去识别化的个人参与者数据 (IPD)。 该研究将仅收集有关个人的基本人口统计信息以及知识/态度/偏好数据,因此几乎无法从共享的 IPD 中识别个人,也很少有非常敏感的信息。

IPD 共享时间框架

数据将从大约 2018 年 6 月开始在研究网站上提供至少 5 年。

IPD 共享访问标准

根据提交的提案和协议,在研究 PI 同意的情况下可以访问数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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