Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Création de la demande en assainissement dans les bidonvilles périurbains de Lusaka, Zambie (SanDem)

24 avril 2019 mis à jour par: Robert Aunger, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Cette intervention testera expérimentalement l'hypothèse selon laquelle l'assainissement peut être amélioré dans un cadre périurbain en utilisant des communications de changement de comportement de pointe.

La recherche formative a indiqué que les propriétaires sont les décideurs efficaces concernant les investissements dans l'assainissement sur leurs parcelles (qui peuvent également inclure un certain nombre de ménages locataires). Les propriétaires seront donc les premières cibles de l'intervention. L'étude prendra la forme d'un essai contrôlé randomisé de l'intervention évaluée au niveau de la parcelle. L'intervention invitera les propriétaires inscrits à une série de réunions au cours desquelles divers mécanismes seront utilisés, chacun conçu pour augmenter leur probabilité d'améliorer les toilettes de leur parcelle. Ces rencontres seront le principal vecteur d'une campagne de valorisation associée à l'enrichissement par l'amélioration de l'assainissement des parcelles, la compréhension de la demande implicite des locataires, la compréhension des processus d'amélioration des toilettes et un concours récompensant les propriétaires qui apportent les plus grandes améliorations au amélioration de leur(s) toilette(s). Les améliorations souhaitées seront mesurées via plusieurs résultats primaires qui mesurent les aspects des changements apportés aux composants matériels et logiciels, y compris les indicateurs de qualité hygiénique, de désirabilité psychologique, d'accessibilité et de durabilité écologique. En effet, les enquêteurs soutiennent que, pour avoir un impact significatif sur les indicateurs de maladies diarrhéiques au niveau de la population, toute solution d'assainissement doit être :

  • efficace pour réduire l'exposition aux agents pathogènes (c'est-à-dire hygiénique),
  • souhaitable (c'est-à-dire considéré comme précieux ou humain), et
  • accessible (c'est-à-dire que personne n'en est exclu), afin qu'il puisse être utilisé par tous
  • pendant une période raisonnablement longue (c'est-à-dire durable)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1085

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Zambie
      • Lusaka, Zambie
        • Bauleni Compound

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les parcelles seront sélectionnées pour être incluses dans l'étude en fonction du respect des critères d'inclusion. L'intervention sera remise au bailleur sur chaque parcelle affectée au bras d'intervention.

Critères d'inclusion des interventions :

  • Terrain situé dans l'enceinte de Bauleni
  • Le propriétaire adulte (18 ans ou plus) réside sur le terrain

Critères d'exclusion des interventions :

* Aucun

Les données seront collectées auprès du propriétaire et d'un locataire sélectionné au hasard parmi tous les locataires adultes éligibles sur chaque parcelle.

Critères d'inclusion de la collecte de données :

* Le propriétaire ou le locataire adulte (18 ans ou plus) réside la plupart du temps sur le terrain sélectionné

Critères d'exclusion de la collecte de données :

* Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les propriétaires des parcelles sélectionnées recevront l'intervention "Bauleni Secret". Les propriétaires et les locataires sélectionnés seront interrogés lors de la collecte de données de base/finale.
Comportemental: Le secret des Bauleni
L'intervention invitera les propriétaires inscrits à une série de réunions au cours desquelles divers mécanismes seront utilisés, chacun conçu pour augmenter leur probabilité d'améliorer les toilettes de leur parcelle. Ces rencontres seront le principal vecteur d'une campagne de valorisation associée à l'enrichissement par l'amélioration de l'assainissement des parcelles, la compréhension de la demande implicite des locataires, la compréhension des processus d'amélioration des toilettes et un concours récompensant les propriétaires qui apportent les plus grandes améliorations au amélioration de leur(s) toilette(s).
Aucune intervention: Contrôle
Les propriétaires et les locataires sélectionnés seront interrogés lors de la collecte de données de base/finale uniquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Avoir un couvercle de trou ou une casserole étanche à l'eau
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Réduit la propagation des agents pathogènes en créant une barrière entre le confinement et l'environnement en surface
5 mois après le début de l'intervention
Avoir une porte de latrine qui se verrouille de l'intérieur
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Assurer la sécurité et l'intimité des utilisateurs des toilettes
5 mois après le début de l'intervention
Avoir une porte de latrine qui se verrouille de l'extérieur
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Exclure ceux qui ne vivent pas sur le terrain des toilettes
5 mois après le début de l'intervention
Avoir un système de nettoyage rotatif en place
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Pour maintenir l'état hygiénique de l'interface des toilettes
5 mois après le début de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volonté de payer
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Changement dans la volonté déclarée du propriétaire de payer pour l'amélioration des toilettes
5 mois après le début de l'intervention
Attitudes envers l'assainissement
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Échelles mesurant les attitudes des propriétaires envers l'importance de l'assainissement
5 mois après le début de l'intervention
Préparation financière pour l'amélioration des toilettes
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Les propriétaires déclarent économiser de l'argent, soit individuellement, soit en participant à un programme d'épargne rotatif, pour l'amélioration des toilettes
5 mois après le début de l'intervention
Avancement partiel de la construction vers l'amélioration des toilettes
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Les propriétaires ont soit amassé des matières premières sur la parcelle (blocs de béton, bois, etc.) pour l'amélioration des toilettes, soit une nouvelle construction/amélioration des toilettes a commencé (trou creusé pour de nouvelles toilettes, nouvelle dalle coulée pour la chasse d'eau, etc.)
5 mois après le début de l'intervention
Indice de toilettes saines périurbaines
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Un indice complet basé sur la théorie de l'état de l'assainissement périurbain sur site, y compris l'hygiène, l'accessibilité, l'opportunité et la durabilité des systèmes d'assainissement
5 mois après le début de l'intervention
Rotation de nettoyage initiée
Délai: 5 mois après le début de l'intervention
Le propriétaire déclare avoir pris toute mesure visant à établir un système de nettoyage par rotation (par exemple, organiser une réunion de parcelle explicitement à cette fin, publier un plan de travail écrit ou autrement indiquer de manière tangible les responsabilités du plan de rotation)
5 mois après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Collaborateurs

Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Aunger, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • Chercheur principal: Roma Chilengi, MD, Center for Infectious Disease Research in Zambia
  • Chercheur principal: Valerie Curtis, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2017

Première publication (Réel)

2 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • QA_840

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels (DPI) seront disponibles avec le consentement des chercheurs principaux. L'étude ne collectera que des informations démographiques de base sur les individus ainsi que des données sur les connaissances/attitudes/préférences, de sorte qu'il y aura peu d'informations pour identifier les individus à partir de l'IPD partagé et peu de données très sensibles.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de juin 2018 environ pendant au moins 5 ans sur le site Web de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront accessibles avec le consentement des PI de l'étude conformément aux propositions et protocoles soumis.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Le secret des Bauleni

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Egypt

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner