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Creazione della domanda di servizi igienico-sanitari nelle baraccopoli peri-urbane di Lusaka, Zambia (SanDem)

24 aprile 2019 aggiornato da: Robert Aunger, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Questo intervento testerà sperimentalmente l'ipotesi che i servizi igienico-sanitari possano essere migliorati in un contesto periurbano utilizzando comunicazioni all'avanguardia per il cambiamento del comportamento.

La ricerca formativa ha indicato che i proprietari sono gli effettivi responsabili delle decisioni sugli investimenti in servizi igienico-sanitari sui loro appezzamenti (che possono includere anche un numero di famiglie di inquilini). I proprietari saranno quindi i primi destinatari dell'intervento. Lo studio assumerà la forma di una sperimentazione controllata randomizzata dell'intervento valutata a livello di trama. L'intervento inviterà i proprietari iscritti a una serie di incontri in cui verranno utilizzati vari meccanismi, ciascuno progettato per aumentare la loro probabilità di migliorare i servizi igienici sul loro terreno. Questi incontri saranno il veicolo principale per una campagna di costruzione dello status associata all'aumento della ricchezza migliorando l'igiene dell'appezzamento, comprendendo la domanda implicita degli inquilini, comprendendo i processi attraverso i quali i servizi igienici possono essere migliorati e una competizione che premia i proprietari che apportano i maggiori miglioramenti al miglioramento dei servizi igienici. I miglioramenti desiderati saranno misurati attraverso molteplici risultati primari che misurano aspetti delle modifiche ai componenti hardware e software, inclusi indicatori di qualità igienica, desiderabilità psicologica, accessibilità e sostenibilità ecologica. Questo perché gli investigatori sostengono che, per avere un impatto significativo sugli indicatori di malattia diarroica a livello di popolazione, qualsiasi soluzione igienico-sanitaria deve essere:

  • efficace nel ridurre l'esposizione agli agenti patogeni (ad esempio, igienico),
  • desiderabile (cioè, visto come prezioso o umano), e
  • accessibile (cioè nessuno escluso), in modo che possa essere utilizzato da tutti
  • per un tempo ragionevolmente lungo (cioè sostenibile)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1085

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lusaka, Zambia
        • Bauleni Compound

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I grafici saranno selezionati per l'inclusione nello studio in base al rispetto dei criteri di inclusione. L'intervento sarà consegnato al locatore su ciascun appezzamento assegnato al braccio di intervento.

Criteri di inclusione dell'intervento:

  • Terreno situato nel complesso di Bauleni
  • Il proprietario adulto (di età pari o superiore a 18 anni) risiede sul terreno

Criteri di esclusione dell'intervento:

* Nessuno

I dati saranno raccolti dal proprietario e da un inquilino selezionato a caso tra tutti gli inquilini adulti idonei su ciascun lotto.

Criteri di inclusione della raccolta dati:

* Il proprietario o inquilino adulto (di età pari o superiore a 18 anni) risiede per la maggior parte del tempo su un terreno selezionato

Criteri di esclusione della raccolta dati:

* Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I proprietari degli appezzamenti selezionati riceveranno l'intervento "Segreto Bauleni". I proprietari e gli inquilini selezionati saranno intervistati nella raccolta dei dati di base/end-line.
L'intervento inviterà i proprietari iscritti a una serie di incontri in cui verranno utilizzati vari meccanismi, ciascuno progettato per aumentare la loro probabilità di migliorare i servizi igienici sul loro terreno. Questi incontri saranno il veicolo principale per una campagna di costruzione dello status associata all'aumento della ricchezza migliorando l'igiene dell'appezzamento, comprendendo la domanda implicita degli inquilini, comprendendo i processi attraverso i quali i servizi igienici possono essere migliorati e una competizione che premia i proprietari che apportano i maggiori miglioramenti al miglioramento dei servizi igienici.
Nessun intervento: Controllo
I proprietari e gli inquilini selezionati saranno intervistati solo nella raccolta dei dati di base/end-line.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Avere un coperchio del foro o una padella a tenuta d'acqua
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Riduce la diffusione di agenti patogeni creando una barriera tra il contenimento e l'ambiente fuori terra
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Avere una porta della latrina che si chiude dall'interno
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Fornire sicurezza e privacy per gli utenti della toilette
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Avere una porta della latrina che si chiude dall'esterno
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Escludi coloro che non vivono nella trama dalla toilette
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Avere un sistema di pulizia rotazionale in atto
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Per mantenere le condizioni igieniche dell'interfaccia della toilette
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità a pagare
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambio di proprietario ha dichiarato la disponibilità a pagare per i miglioramenti dei servizi igienici
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Atteggiamenti verso la sanificazione
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Scale che misurano l'atteggiamento del proprietario nei confronti dell'importanza dei servizi igienico-sanitari
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Preparazione finanziaria per il miglioramento della toilette
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
I proprietari riferiscono di risparmiare denaro, individualmente o partecipando a un programma di risparmio a rotazione, per il miglioramento dei servizi igienici
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Avanzamento parziale della costruzione verso il miglioramento dei servizi igienici
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
I proprietari hanno accumulato materie prime sul terreno (blocchi di cemento, legno, ecc.) per il miglioramento dei servizi igienici o hanno iniziato la nuova costruzione/ammodernamento dei servizi igienici (buca scavata per nuovi servizi igienici, nuova lastra versata per lo sciacquone dei servizi igienici, ecc.)
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Indice di servizi igienici sani periurbani
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Un indice completo basato sulla teoria dello stato dei servizi igienico-sanitari periurbani in loco, tra cui igiene, accessibilità, desiderabilità e sostenibilità dei sistemi igienico-sanitari
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Rotazione delle pulizie avviata
Lasso di tempo: 5 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il proprietario riferisce di aver intrapreso qualsiasi azione diretta a stabilire un sistema di pulizia rotazionale (ad esempio, tenere una riunione di appezzamento esplicitamente a questo scopo, pubblicare una rotazione scritta o indicare in altro modo tangibile le responsabilità di rotazione)
5 mesi dopo l'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Aunger, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • Investigatore principale: Roma Chilengi, MD, Center for Infectious Disease Research in Zambia
  • Investigatore principale: Valerie Curtis, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

5 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QA_840

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti anonimizzati (IPD) saranno disponibili con il consenso dei ricercatori principali. Lo studio raccoglierà solo informazioni demografiche di base sugli individui insieme a dati su conoscenze/atteggiamenti/preferenze, quindi ci sarà poco per identificare gli individui dall'IPD condiviso e poco che sia molto sensibile.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili da giugno 2018 circa per almeno 5 anni sul sito web dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno accessibili con il consenso dei PI dello studio in base alle proposte e ai protocolli presentati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Segreto Bauleni

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