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健康老年人的额极皮层和动机

2021年4月27日 更新者:University of Zurich

额极皮层对健康老年人动机的因果作用:一项经颅直流电刺激研究

动机代表了目标导向行为的一个核心方面,因为它决定了个人愿意投入多少努力来实现他们的目标。 虽然基于努力的决策研究主要集中在年轻人的努力偏好上,但失去动力可能是老年人常见的冷漠倾向的一个关键组成部分。 然而,一个悬而未决的问题是哪些大脑机制是老年人动机过程的基础。 研究人员最近表明,额极皮层在激励年轻人付出有回报的努力方面起着至关重要的作用。 本研究的目的是确定额极皮层是否对老年人的动机也起着至关重要的作用,因此可能成为改善健康老龄化动机缺陷的有前途的目标。 参与者执行基于计算机的实验任务,测量为金钱奖励而付出认知或体力努力的倾向。 在执行任务期间,参与者在额极皮层接受阳极或假经颅直流电刺激 (tDCS)。 该研究测试了额极皮层上的 tDCS 是否允许调节参与者参与奖励努力的动机。

研究概览

地位

完全的

详细说明

动机代表了目标导向行为的一个核心方面,因为它决定了个人愿意投入多少努力来实现他们的目标。 虽然基于努力的决策研究主要集中在年轻人的努力偏好上,但失去动力可能是老年人常见的冷漠倾向的一个关键组成部分。 然而,一个悬而未决的问题是哪些大脑机制是老年人动机过程的基础。 研究人员最近表明,额极皮层在激励年轻人努力获得奖励方面起着至关重要的作用(Soutschek 等人,2018 年,Biological Psychiatry)。 本研究的目的是确定额极皮层是否对老年人的动机也起着至关重要的作用,因此可能成为改善健康老龄化动机缺陷的有前途的目标。 30 名年长的参与者(65-80 岁)执行基于计算机的实验任务,测量为金钱奖励而付出认知或体力努力的倾向。 在执行任务期间,参与者在额极皮层接受 1 mA 阳极或假经颅直流电刺激 (tDCS)。 该研究测试了额极皮层上的 tDCS 是否允许调节参与者参与奖励努力的动机。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8006
        • University of Zurich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 80年 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 65-80 岁
  • 通过签名记录的知情同意
  • 正常或矫正视力正常
  • 理解学习内容和程序的认知和语言能力
  • 正常的认知功能(由 MMST 评估)
  • BDI-II 分数 < 20

排除标准:

  • 过去对 TMS/tDCS 的负面反应
  • 发作史
  • 中风或心脏病发作史
  • 头部外伤史
  • 精神或神经障碍
  • 身体/头部金属
  • 起搏器、医用泵、心脏导管等植入式医疗产品
  • 头痛
  • 耳鸣
  • 目前正在服用影响中枢神经系统的药物
  • 前一晚睡眠不足
  • 过去 24 小时内过量饮酒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阳极经颅直流电刺激
额极皮层阳极经颅直流电刺激(电流强度:1 mA,持续时间:20 分钟)
参与者在执行基于努力的决策任务时接受阳极或假经颅直流电刺激。
SHAM_COMPARATOR:假经颅直流电刺激
额极皮层假经颅直流电刺激(电流强度:1 mA,持续时间:0.5 分钟)
参与者在执行基于努力的决策任务时接受阳极或假经颅直流电刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者决定为金钱奖励付出认知或体力努力
大体时间:所有参与者在接受阳极或假刺激的同时,在两个实验会话(即阳极和假刺激会话)中执行此决策任务 20 分钟。
该项目旨在测试 FPC 在降低健康老年人的认知和体力方面的因果作用。 为此,参与者在计算机上执行一项任务,要求参与者决定参与者是否愿意为金钱奖励付出认知或体力劳动。 参与者在阳极和假刺激下执行此任务。 它测试了相对于假刺激,阳极刺激是否会增加参与者参与有回报的认知或体力活动的意愿。
所有参与者在接受阳极或假刺激的同时,在两个实验会话(即阳极和假刺激会话)中执行此决策任务 20 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philippe N Tobler, Prof.、University of Zurich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月16日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月21日

首次发布 (实际的)

2017年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月27日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FPC-17-AGING-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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