Cortex frontopolaire et motivation chez les personnes âgées en bonne santé
27 avril 2021 mis à jour par: University of Zurich
Rôle causal du cortex frontopolaire pour la motivation chez les personnes âgées en bonne santé : une étude de stimulation transcrânienne à courant continu
La motivation représente un aspect essentiel du comportement axé sur les objectifs car elle détermine l'effort que les individus sont prêts à investir pour atteindre leurs objectifs.
Alors que la recherche sur la prise de décision basée sur l'effort se concentre principalement sur les préférences d'effort chez les jeunes adultes, la perte de motivation pourrait être un élément clé des tendances apathiques fréquemment observées chez les adultes plus âgés.
Cependant, une question ouverte fait référence aux mécanismes cérébraux qui sous-tendent les processus de motivation chez les personnes âgées.
Les chercheurs ont récemment montré que le cortex frontopolaire joue un rôle crucial dans la motivation de l'effort récompensé chez les jeunes adultes.
L'objectif de la présente étude est de déterminer si le cortex frontopolaire joue un rôle crucial pour la motivation également chez les personnes âgées et peut donc être une cible prometteuse pour améliorer les déficits de motivation dans le vieillissement en bonne santé.
Les participants effectuent des tâches expérimentales sur ordinateur mesurant la propension à exercer un effort cognitif ou physique pour des récompenses monétaires.
Pendant l'exécution de la tâche, les participants reçoivent une stimulation à courant continu transcrânien anodique ou factice (tDCS) sur leur cortex frontopolaire.
L'étude teste si la tDCS sur le cortex frontopolaire permet de moduler la motivation des participants à s'engager dans un effort récompensé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La motivation représente un aspect essentiel du comportement axé sur les objectifs car elle détermine l'effort que les individus sont prêts à investir pour atteindre leurs objectifs.
Alors que la recherche sur la prise de décision basée sur l'effort se concentre principalement sur les préférences d'effort chez les jeunes adultes, la perte de motivation pourrait être un élément clé des tendances apathiques fréquemment observées chez les adultes plus âgés.
Cependant, une question ouverte fait référence aux mécanismes cérébraux qui sous-tendent les processus de motivation chez les personnes âgées.
Les chercheurs ont récemment montré que le cortex frontopolaire joue un rôle crucial dans la motivation de l'effort récompensé chez les jeunes adultes (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry).
L'objectif de la présente étude est de déterminer si le cortex frontopolaire joue un rôle crucial pour la motivation également chez les personnes âgées et peut donc être une cible prometteuse pour améliorer les déficits de motivation dans le vieillissement en bonne santé.
30 participants plus âgés (65-80 ans) effectuent des tâches expérimentales sur ordinateur mesurant la propension à exercer un effort cognitif ou physique pour des récompenses monétaires.
Pendant l'exécution de la tâche, les participants reçoivent une stimulation à courant continu transcrânien anodique ou factice (tDCS) de 1 mA sur leur cortex frontopolaire.
L'étude teste si la tDCS sur le cortex frontopolaire permet de moduler la motivation des participants à s'engager dans un effort récompensé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Zürich, Suisse, 8006
- University of Zurich
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge 65-80 ans
- Consentement éclairé documenté par la signature
- Vision normale ou corrigée à la normale
- Capacité cognitive et linguistique pour comprendre le contenu et la procédure de l'étude
- Fonctionnement cognitif normal (évalué par MMST)
- Score BDI-II < 20
Critère d'exclusion:
- Réponse négative au TMS/tDCS dans le passé
- Antécédents de saisie
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque
- Antécédents de traumatisme crânien
- Trouble psychiatrique ou neurologique
- Métal dans le corps/la tête
- Produits médicaux implantés tels que stimulateur cardiaque, pompes médicales, cathéter cardiaque
- Mal de tête
- Acouphène
- Prend actuellement des médicaments affectant le système nerveux central
- Sommeil insuffisant la nuit précédente
- Consommation excessive d'alcool au cours des dernières 24 heures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: stimulation anodique transcrânienne à courant continu
stimulation anodique transcrânienne en courant continu (intensité du courant : 1 mA, durée : 20 min) sur le cortex frontopolaire
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Les participants reçoivent une stimulation par courant continu transcrânien anodique ou factice tout en effectuant des tâches de décision basées sur l'effort.
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SHAM_COMPARATOR: simulation de stimulation transcrânienne à courant continu
stimulation transcrânienne en courant continu factice (intensité du courant : 1 mA, durée : 0,5 min) sur le cortex frontopolaire
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Les participants reçoivent une stimulation par courant continu transcrânien anodique ou factice tout en effectuant des tâches de décision basées sur l'effort.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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décisions des participants d'exercer un effort cognitif ou physique contre des récompenses monétaires
Délai: Tous les participants effectuent cette tâche de prise de décision dans les deux sessions expérimentales (c'est-à-dire la session de stimulation anodale et fictive) pendant 20 minutes tout en recevant une stimulation anodale ou fictive.
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Le projet vise à tester le rôle causal du FPC dans la réduction de l'effort cognitif et physique chez les personnes âgées en bonne santé.
À cette fin, les participants exécutent une tâche sur un ordinateur qui oblige les participants à décider s'ils sont prêts à exercer un effort cognitif ou physique pour une récompense monétaire.
Les participants effectuent cette tâche à la fois sous stimulation anodale et sous stimulation fictive.
Il est testé si la stimulation anodale, par rapport à la simulation, augmente la volonté des participants à s'engager dans un effort cognitif ou physique récompensé.
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Tous les participants effectuent cette tâche de prise de décision dans les deux sessions expérimentales (c'est-à-dire la session de stimulation anodale et fictive) pendant 20 minutes tout en recevant une stimulation anodale ou fictive.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
16 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2017
Première publication (RÉEL)
23 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FPC-17-AGING-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur stimulation transcrânienne à courant continu
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