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Frontopolarer Kortex und Motivation bei gesunden älteren Erwachsenen

27. April 2021 aktualisiert von: University of Zurich

Kausale Rolle des frontopolaren Kortex für die Motivation bei gesunden älteren Erwachsenen: eine transkranielle Gleichstrom-Stimulationsstudie

Motivation stellt einen Kernaspekt des zielgerichteten Verhaltens dar, da sie bestimmt, wie viel Aufwand der Einzelne zu investieren bereit ist, um seine Ziele zu erreichen. Während sich die Forschung zu anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung hauptsächlich auf Anstrengungspräferenzen bei jüngeren Erwachsenen konzentriert, könnte Motivationsverlust eine Schlüsselkomponente der bei älteren Erwachsenen häufig beobachteten apathischen Tendenzen sein. Eine offene Frage bezieht sich jedoch darauf, welche Gehirnmechanismen Motivationsprozessen bei älteren Erwachsenen zugrunde liegen. Die Forscher haben kürzlich gezeigt, dass der frontopolare Kortex eine entscheidende Rolle bei der Motivation zur Anstrengung belohnter Anstrengungen bei jüngeren Erwachsenen spielt. Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob der frontopolare Kortex auch bei älteren Erwachsenen eine entscheidende Rolle für die Motivation spielt und somit ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Verbesserung der Motivationsdefizite im gesunden Altern sein könnte. Die Teilnehmer führen computerbasierte experimentelle Aufgaben durch, bei denen die Neigung gemessen wird, kognitive oder körperliche Anstrengung für monetäre Belohnungen auszuüben. Während der Aufgabenausführung erhalten die Teilnehmer anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (tDCS) über ihren frontopolaren Kortex. Die Studie testet, ob tDCS über dem frontopolaren Kortex es ermöglicht, die Motivation der Teilnehmer zu modulieren, sich an belohnten Anstrengungen zu beteiligen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Motivation stellt einen Kernaspekt des zielgerichteten Verhaltens dar, da sie bestimmt, wie viel Aufwand der Einzelne zu investieren bereit ist, um seine Ziele zu erreichen. Während sich die Forschung zu anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung hauptsächlich auf Anstrengungspräferenzen bei jüngeren Erwachsenen konzentriert, könnte Motivationsverlust eine Schlüsselkomponente der bei älteren Erwachsenen häufig beobachteten apathischen Tendenzen sein. Eine offene Frage bezieht sich jedoch darauf, welche Gehirnmechanismen Motivationsprozessen bei älteren Erwachsenen zugrunde liegen. Die Forscher haben kürzlich gezeigt, dass der frontopolare Kortex eine entscheidende Rolle bei der Motivation zur Anstrengung belohnter Anstrengungen bei jüngeren Erwachsenen spielt (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry). Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob der frontopolare Kortex auch bei älteren Erwachsenen eine entscheidende Rolle für die Motivation spielt und somit ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Verbesserung der Motivationsdefizite im gesunden Altern sein könnte. 30 ältere Teilnehmer (65-80 Jahre) führen computerbasierte experimentelle Aufgaben durch, die die Neigung messen, kognitive oder körperliche Anstrengung für monetäre Belohnungen zu leisten. Während der Aufgabenausführung erhalten die Teilnehmer 1 mA Anoden- oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (tDCS) über ihren frontopolaren Kortex. Die Studie testet, ob tDCS über dem frontopolaren Kortex es ermöglicht, die Motivation der Teilnehmer zu modulieren, sich an belohnten Anstrengungen zu beteiligen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zürich, Schweiz, 8006
        • University of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 80 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65-80 Jahre
  • Einverständniserklärung, dokumentiert durch Unterschrift
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen
  • Kognitive und sprachliche Fähigkeit, Studieninhalte und -ablauf zu verstehen
  • Normale kognitive Funktion (bewertet durch MMST)
  • BDI-II-Score < 20

Ausschlusskriterien:

  • Negative Reaktion auf TMS/tDCS in der Vergangenheit
  • Anfallsgeschichte
  • Geschichte von Schlaganfall oder Herzinfarkt
  • Geschichte der Kopfverletzung
  • Psychiatrische oder neurologische Störung
  • Metall im Körper/Kopf
  • Implantierte medizinische Produkte wie Herzschrittmacher, medizinische Pumpen, Herzkatheter
  • Kopfschmerzen
  • Tinnitus
  • Nehmen Sie derzeit Medikamente ein, die das zentrale Nervensystem beeinflussen
  • Unzureichender Schlaf in der vorangegangenen Nacht
  • Übermäßiger Alkoholkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: anodische transkranielle Gleichstromstimulation
anodische transkranielle Gleichstromstimulation (Stromstärke: 1 mA, Dauer: 20 min) über den frontopolaren Kortex
Die Teilnehmer erhalten anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation, während sie anstrengungsbasierte Entscheidungsaufgaben durchführen.
SHAM_COMPARATOR: Schein transkranielle Gleichstromstimulation
transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (Stromstärke: 1 mA, Dauer: 0,5 min) über den frontopolaren Kortex
Die Teilnehmer erhalten anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation, während sie anstrengungsbasierte Entscheidungsaufgaben durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Entscheidungen der Teilnehmer, kognitive oder körperliche Anstrengungen für monetäre Belohnungen zu unternehmen
Zeitfenster: Alle Teilnehmer führen diese Entscheidungsaufgabe in beiden experimentellen Sitzungen (d. h. sowohl der anodischen als auch der Scheinstimulationssitzung) für 20 min durch, während sie eine anodische oder Scheinstimulation erhalten.
Das Projekt versucht, die kausale Rolle von FPC bei der Diskontierung kognitiver und körperlicher Anstrengung bei gesunden älteren Erwachsenen zu testen. Zu diesem Zweck führen die Teilnehmer eine Aufgabe an einem Computer aus, bei der die Teilnehmer entscheiden müssen, ob die Teilnehmer bereit sind, sich für eine monetäre Belohnung kognitiv oder körperlich anzustrengen. Die Teilnehmer führen diese Aufgabe sowohl unter anodischer als auch unter Scheinstimulation durch. Es wird getestet, ob die anodische Stimulation im Vergleich zur Scheinstimulation die Bereitschaft der Teilnehmer erhöht, sich an belohnter kognitiver oder körperlicher Anstrengung zu beteiligen.
Alle Teilnehmer führen diese Entscheidungsaufgabe in beiden experimentellen Sitzungen (d. h. sowohl der anodischen als auch der Scheinstimulationssitzung) für 20 min durch, während sie eine anodische oder Scheinstimulation erhalten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FPC-17-AGING-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur transkranielle Gleichstromstimulation

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