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The Study of Short-range Antiviral Treatment During Pregnancy to Block Mother-to-child Transmission of Hepatitis B Virus and Withdrawal Time

2017年7月10日 更新者：Yao Xie、Beijing Ditan Hospital

The Study of Starting to Use Tenofovir Disoproxil Fumarate(TDF) Antiviral Treatment From the 32 Weeks of Gestation to Block Mother-to-child Transmission of Hepatitis B Virus(HBV MTCT) and Withdrawal Time

Pregnant women carry high HBV DNA loads before delivery, which is the most important factor leading to mother-to-child transmission of HBV. Nucleoside analogue antiviral treatment during late pregnancy can significantly reduce the incidence of HBV MTCT, but security problems of using NA treatment during pregnancy has not been eliminated, Therefore, the aim of our study is to explore the effect of starting to use Tenofovir Disoproxil Fumarate(TDF) antiviral treatment from the 32 weeks of gestation to block mother-to-child transmission of hepatitis B virus(HBV MTCT).

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

HBV MTCT is the important reason to keep high prevalence of chronic HBV infection in China; high HBV DNA loads of Pregnant women before delivery is the most important factor resulting in mother-to-child transmission of HBV, therefore, how to drop HBV DNA levels of pregnant women before delivery to the level that can markedly decrease the rate of HBV MTCT on the base of HBIG combined hepatitis b vaccine injection for newborns, which is the most important method to improve HBV MTCT. Although Nucleoside analogue antiviral treatment during late pregnancy can dramatically reduce the rate of HBV MTCT, security problems of NA treatment during pregnancy has not been demonstrated, On account of the above problems, our study is to investigate the effect of starting to use Tenofovir Disoproxil Fumarate(TDF) antiviral treatment from the 32 weeks of gestation to block mother-to-child transmission of hepatitis B virus(HBV MTCT).

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

380

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100015
        • 招聘中
        • Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

In this study,the study population were composed of pregnant women suffering from chronic hepatitis B who had achieved HBsAg/HBeAg positive and HBV DNA > 106 copies/ml

描述

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women who were chronic hepatitis B and had achieved HBeAg positive and HBV DNA > 106 copies/ml

Exclusion Criteria:

  • Active consumption of alcohol and/or drugs
  • Co-infection with human immunodeficiency virus, hepatitis C virus, or hepatitis D virus, HIV, etc.
  • History of autoimmune hepatitis
  • Psychiatric disease
  • Evidence of neoplastic diseases of the liver
  • without gestational hypertension, premature rupture of membranes, antepartum haemorrhage diseases or amniotic fluid piercing history during pregnancy.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
control group
In this group, pregnant women with HBsAg/HBeAg positive and HBV DNA > 106 copies/ml don not use any antiviral drugs during pregnancy.
experimental group
pregnant women with HBsAg/HBeAg positive and HBV DNA > 106 copies/ml start to use Tenofovir Disoproxil Fumarate(TDF) antiviral treatment from the 32 weeks of gestation to block mother-to-child transmission of hepatitis B virus.
药品：Tenofovir Disoproxil Fumarate
Tenofovir Disoproxil Fumarate was used for the experimental group of pregnancy women in the 32 weeks during pregnancy
其他名称：
  • TDF

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
the blocking rate of vertical transmission of hepatitis B
大体时间：seven months
At the birth of 7 months, the venous blood serum HBsAg positive was defined as the failure of the interruption of HBV mother-to-child transmission.
seven months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1个月和7个月时的抗HBs水平
大体时间：一个月零七个月
观察抗HBs水平再探讨个体化阻断HBV母婴传播的有效性
一个月零七个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Beijing Ditan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月30日

研究完成 (预期的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月4日

首次发布 (实际的)

2017年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月10日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • XMLX201706-1

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慢性乙型肝炎的临床试验

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    招聘中
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    美国

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