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给予右美托咪定后微小 RNA 的表达谱

2017年7月10日 更新者:Jinqiao Qian、The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

接受手术的患者右美托咪定给药后 microRNA 的表达谱

该研究的目的是找出接受手术的患者使用右美托咪定前后microRNA的差异表达谱,然后研究人员将进行一些体外研究以验证microRNA的功能。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景和目的:右美托咪定的使用可能对心脏手术的临床结果有益。 微小 RNA 是非编码 RNA 序列,可作为基因表达的调节剂。 研究人员进行了一项研究,以确定 microRNA 在右美托咪定介导的心脏保护作用中的作用。

方法:在这项研究中,选择了 3 名患者。 血样在右美托咪定给药前采集。研究者输注负荷剂量的右美托咪定 10 分钟,右美托咪定维持 20 分钟。给药后 30 分钟,再次采集血样并保存在液氮中,两份样本均在液氮中保存。标记。 使用 Exiqon miRNA Array 对这些样本进行差异表达的 microRNA 分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650032
        • Jinqiao Qian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有心律失常的患者将接受手术。

排除标准:

  • 患者有心动过缓(心率低于每分钟60次)或传导阻滞。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:右美托咪定之前
我们在给予右美托咪定之前采集了血液样本,以确定受试者中 microRNA 的表达水平。
研究人员给予患者负荷剂量的右美托咪定 10 分钟,并给予维持剂量的右美托咪定 20 分钟。 研究人员在服用右美托咪定前后采集了血液样本。
其他名称:
  • 德克斯集团

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微小RNA差异表达
大体时间:30分钟
microRNA差异表达对接受手术的患者具有心脏保护作用。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jinqiao Qian, Ph.D、First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月19日

初级完成 (实际的)

2017年6月21日

研究完成 (实际的)

2017年6月21日

研究注册日期

首次提交

2017年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月10日

首次发布 (实际的)

2017年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月10日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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