Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilowanie ekspresji mikroRNA po podaniu deksmedetomidyny

10 lipca 2017 zaktualizowane przez: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Profilowanie ekspresji mikroRNA po podaniu deksmedetomidyny pacjentom poddawanym zabiegom

Celem badania jest poznanie zróżnicowanego profilowania ekspresji mikroRNA przed i po podaniu deksmedetomidyny pacjentom poddawanym zabiegom, a następnie badacze przeprowadzą badania in vitro w celu potwierdzenia funkcji mikroRNA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło i cel: Stosowanie deksmedetomidyny może mieć korzystny wpływ na wyniki kliniczne kardiochirurgii. MikroRNA to niekodujące sekwencje RNA, które działają jako regulatory ekspresji genów. Badacze prowadzą badanie mające na celu określenie roli mikroRNA w kardioprotekcji, w której pośredniczy deksmedetomidyna.

Metodyka: Do badania wybrano 3 pacjentów. Próbki krwi pobrano przed podaniem deksmedetomidyny. Badacze podali infuzję nasycającą deksmedetomidyny przez 10 minut i utrzymywali deksmedetomidynę przez 20 minut. Trzydzieści minut po podaniu pobrano kolejne próbki krwi, które przechowywano w ciekłym azocie i obie próbki wyraźny. Próbki te analizowano pod kątem zróżnicowanej ekspresji mikroRNA za pomocą Exiqon miRNA Array.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 650032
        • Jinqiao Qian

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci bez arytmii będą poddani zabiegowi.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci mają bradykardię (tętno poniżej 60 uderzeń na minutę) lub blok przewodzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: przed deksmedetomidyną
Przed podaniem deksmedetomidyny pobraliśmy próbki krwi w celu określenia poziomu ekspresji mikroRNA u badanych.
Lek: Wstrzyknięcie deksmedetomidyny
Badacze podali pacjentom dawkę wysycającą deksmedetomidyny przez 10 minut oraz dawkę podtrzymującą deksmedetomidyny przez 20 minut. Badacze pobrali próbki krwi przed i po podaniu deksmedetomidyny.
Inne nazwy:
  • Grupa Dexa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ekspresja różnicowa mikroRNA
Ramy czasowe: 30 minut
Zróżnicowana ekspresja mikroRNA wywiera wpływ kardioprotekcyjny na pacjentów poddawanych zabiegom.
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Śledczy

  • Główny śledczy: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1stKunmingMCQJQ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Wstrzyknięcie deksmedetomidyny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj