Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressieprofilering van microRNA na toediening van dexmedetomidine

10 juli 2017 bijgewerkt door: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Expressieprofilering van microRNA na toediening van dexmedetomidine bij patiënten die procedures ondergaan

Het doel van de studie is om de differentiële expressieprofilering van microRNA voor en na toediening van dexmedetomidine te achterhalen bij patiënten die procedures ondergaan, en vervolgens zullen onderzoekers enkele in vitro studies uitvoeren om de functies van microRNA te valideren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en doel: Het gebruik van dexmedetomidine kan voordelen hebben op de klinische uitkomsten van hartchirurgie. MicroRNA's zijn niet-coderende RNA-sequenties die fungeren als regulatoren van genexpressie. Onderzoekers voeren een onderzoek uit om de rol van microRNA's bij cardioprotectie gemedieerd door dexmedetomidine te bepalen.

Methoden: In deze studie werden 3 patiënten geselecteerd. Het bloedmonster werd genomen vóór toediening van dexmedetomidine. Onderzoekers infuseerden een oplaaddosis dexmedetomidine gedurende 10 minuten en hielden de dosis dexmedetomidine gedurende 20 minuten in stand. Dertig minuten na de toediening werden nog een bloedmonster genomen en bewaard in de vloeibare stikstof en beide monsters werden gemarkeerd. Die monsters werden geanalyseerd op differentieel tot expressie gebracht microRNA met Exiqon miRNA Array.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650032
        • Jinqiao Qian

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten zonder aritmie zullen de procedure ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten hebben bradycardie (het gehoor is minder dan 60 slagen per minuut) of een geleidingsblokkade.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: vóór dexmedetomidine
We namen bloedmonsters vóór de toediening van dexmedetomidine om het expressieniveau van microRNA bij de proefpersonen te bepalen.
Geneesmiddel: Dexmedetomidine-injectie
Onderzoekers gaven de patiënten een oplaaddosis dexmedetomidine gedurende 10 minuten en een onderhoudsdosis dexmedetomidine gedurende 20 minuten. Onderzoekers namen bloedmonsters voor en na toediening van dexmedetomidine.
Andere namen:
  • Dex groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
differentiële expressie van microRNA
Tijdsspanne: 30 minuten
differentiële expressie van microRNA oefent een cardioprotectief effect uit op patiënten die procedures ondergaan.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1stKunmingMCQJQ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekte

Klinische onderzoeken op Dexmedetomidine-injectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren