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Profilo di espressione del microRNA dopo la somministrazione di dexmedetomidina

10 luglio 2017 aggiornato da: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Profilo di espressione del microRNA dopo la somministrazione di dexmedetomidina in pazienti sottoposti a procedure

Lo scopo dello studio è scoprire il profilo di espressione differenziale del microRNA prima e dopo la somministrazione di dexmedetomidina in pazienti sottoposti a procedure, quindi i ricercatori eseguiranno alcuni studi in vitro per convalidare le funzioni del microRNA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo e obiettivo: L'uso di dexmedetomidina può avere benefici sugli esiti clinici della cardiochirurgia. I microRNA sono sequenze di RNA non codificanti che agiscono come regolatori dell'espressione genica. I ricercatori conducono uno studio per determinare il ruolo dei microRNA nella cardioprotezione mediata dalla dexmedetomidina.

Metodi: In questo studio sono stati selezionati 3 pazienti. Il campione di sangue è stato prelevato prima della somministrazione di dexmedetomidina. Gli investigatori hanno infuso la dose di carico di dexmedetomidina per 10 minuti e mantenuto la dose di dexmedetomidina per 20 minuti. Trenta minuti dopo la somministrazione, sono stati prelevati altri campioni di sangue e conservati nell'azoto liquido ed entrambi i campioni sono stati segnato. Questi campioni sono stati analizzati per microRNA espressi in modo differenziato con Exiqon miRNA Array.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650032
        • Jinqiao Qian

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti senza aritmia saranno sottoposti a procedura.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno bradicardia (la frequenza cardiaca è inferiore a 60 battiti al minuto) o blocco della conduzione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: prima della dexmedetomidina
Abbiamo prelevato campioni di sangue prima della somministrazione di dexmedetomidina per determinare il livello di espressione di microRNA nei soggetti.
Droga: Iniezione di dexmedetomidina
I ricercatori hanno somministrato ai pazienti una dose di carico di dexmedetomidina per 10 minuti e una dose di mantenimento di dexmedetomidina per 20 minuti. Gli investigatori hanno prelevato campioni di sangue prima e dopo la somministrazione di dexmedetomidina.
Altri nomi:
  • Gruppo Dex

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espressione differenziale di microRNA
Lasso di tempo: 30 minuti
l'espressione differenziale di microRNA esercita un effetto di cardioprotezione sui pazienti sottoposti a procedure.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Investigatori

  • Investigatore principale: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1stKunmingMCQJQ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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