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Perfil de expressão de microRNA após a administração de Dexmedetomidina

10 de julho de 2017 atualizado por: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Perfil de Expressão de microRNA Após Administração de Dexmedetomidina em Pacientes Submetidos a Procedimentos

O objetivo do estudo é descobrir o perfil de expressão diferencial do microRNA antes e depois da administração de dexmedetomidina em pacientes submetidos a procedimentos e, em seguida, os investigadores farão alguns estudos in vitro para validar as funções do microRNA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Justificativa e objetivo: O uso de dexmedetomidina pode trazer benefícios nos resultados clínicos da cirurgia cardíaca. MicroRNAs são sequências de RNA não codificantes que atuam como reguladores da expressão gênica. Os investigadores realizam um estudo para determinar o papel dos microRNAs na cardioproteção mediada pela dexmedetomidina.

Métodos: Neste estudo foram selecionados 3 pacientes. A amostra de sangue foi coletada antes da administração de dexmedetomidina. Os investigadores infundiram a dose inicial de dexmedetomidina por 10 minutos e mantiveram a dose de dexmedetomidina por 20 minutos. Trinta minutos após a administração, outras amostras de sangue foram coletadas e armazenadas no nitrogênio líquido e ambas as amostras foram marcado. Essas amostras foram analisadas para microRNA diferencialmente expresso com Exiqon miRNA Array.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650032
        • Jinqiao Qian

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes sem arritmia serão submetidos ao procedimento.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes têm bradicardia (a frequência cardíaca é inferior a 60 batimentos por minuto) ou bloqueio de condução.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: antes de dexmedetomidina
Coletamos amostras de sangue antes da administração de dexmedetomidina para determinar o nível de expressão de microRNA nos indivíduos.
Medicamento: Injeção de Dexmedetomidina
Os investigadores deram aos pacientes uma dose inicial de dexmedetomidina por 10 minutos e uma dose de manutenção de dexmedetomidina por 20 minutos. Os investigadores colheram amostras de sangue antes e depois da administração de dexmedetomidina.
Outros nomes:
  • Grupo Dex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
expressão diferencial de microRNA
Prazo: 30 minutos
Expressão diferencial de microRNA exerce efeito cardioprotetor em pacientes submetidos a procedimentos.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Investigadores

  • Investigador principal: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

21 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

21 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1stKunmingMCQJQ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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