Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspresjonsprofilering av mikroRNA etter administrering av Dexmedetomidin

10. juli 2017 oppdatert av: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Ekspresjonsprofilering av mikroRNA etter administrering av Dexmedetomidin hos pasienter som gjennomgår prosedyrer

Formålet med studien er å finne ut den differensielle ekspresjonsprofileringen av mikroRNA før og etter administrering av dexmedetomidin hos pasienter som gjennomgår prosedyrer, og deretter vil etterforskere gjøre noen in vitro-studier for å validere funksjonene til mikroRNA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og mål: Bruken av dexmedetomidin kan ha fordeler på de kliniske resultatene av hjertekirurgi. MikroRNA er ikke-kodende RNA-sekvenser som fungerer som regulatorer av genuttrykk. Etterforskere gjennomfører en studie for å bestemme rollen til mikroRNA i kardiobeskyttelse mediert av dexmedetomidin.

Metoder: I denne studien ble 3 pasienter valgt. Blodprøven ble tatt før administrering av dexmedetomidin. Etterforskerne infunderte en belastningsdose av dexmedetomidin i 10 minutter og opprettholdt deksmedetomidindesen i 20 minutter. Tretti minutter etter administreringen ble en annen blodprøve tatt og lagret i flytende nitrogen, og begge prøvene ble merket. Disse prøvene ble analysert for differensielt uttrykt mikroRNA med Exiqon miRNA Array.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650032
        • Jinqiao Qian

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter uten aritmi vil gjennomgå prosedyre.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene har bradykardi (hørefrekvensen er mindre enn 60 slag per minutt) eller ledningsblokk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: før dexmedetomidin
Vi tok blodprøver før administrering av dexmedetomidin for å bestemme ekspresjonsnivået av mikroRNA i forsøkspersonene.
Legemiddel: Dexmedetomidininjeksjon
Etterforskerne ga pasientene belastningsdose av dexmedetomidin i 10 minutter og opprettholdelse av dose dexmedetomidin i 20 minutter. Etterforskerne tok blodprøver før og etter administrering av dexmedetomidin.
Andre navn:
  • Dex gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mikroRNA differensielt uttrykk
Tidsramme: 30 minutter
mikroRNA-differensialekspresjon utøver kardiobeskyttende effekt på pasienter som gjennomgår prosedyrer.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

21. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

21. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1stKunmingMCQJQ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar sykdom

Kliniske studier på Dexmedetomidininjeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere