Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Expressionsprofilering av mikroRNA efter administrering av Dexmedetomidin

10 juli 2017 uppdaterad av: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Expressionsprofilering av mikroRNA efter administrering av Dexmedetomidin hos patienter som genomgår procedurer

Syftet med studien är att ta reda på den differentiella uttrycksprofileringen av mikroRNA före och efter administrering av dexmedetomidin hos patienter som genomgår procedurer, och sedan kommer utredarna att göra några in vitro-studier för att validera mikroRNA:ts funktioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och mål: Användningen av dexmedetomidin kan ha fördelar på de kliniska resultaten av hjärtkirurgi. MikroRNA är icke-kodande RNA-sekvenser som fungerar som regulatorer av genuttryck. Utredare genomför en studie för att fastställa mikroRNA:s roll i hjärtskydd som förmedlas av dexmedetomidin.

Metoder: I denna studie valdes 3 patienter ut. Blodprovet togs före administrering av dexmedetomidin. Utredarna infunderade laddningsdosen av dexmedetomidin i 10 minuter och bibehöll dexmedetomidindosen i 20 minuter. Trettio minuter efter administreringen togs ytterligare ett blodprov och förvarades i flytande kväve och båda proverna var markant. Dessa prover analyserades för differentiellt uttryckt mikroRNA med Exiqon miRNA Array.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650032
        • Jinqiao Qian

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter utan aritmi kommer att genomgå proceduren.

Exklusions kriterier:

  • Patienterna har bradykardi (hörfrekvensen är mindre än 60 slag per minut) eller ledningsblockad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: före dexmedetomidin
Vi tog blodprover före administreringen av dexmedetomidin för att bestämma expressionsnivån av mikroRNA hos försökspersonerna.
Läkemedel: Dexmedetomidininjektion
Utredarna gav patienterna en laddningsdos av dexmedetomidin i 10 minuter och bibehöll dosen av dexmedetomidin i 20 minuter. Utredarna tog blodprover före och efter administreringen av dexmedetomidin.
Andra namn:
  • Dex grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mikroRNA differentiellt uttryck
Tidsram: 30 minuter
mikroRNA differentiellt uttryck utövar hjärtskyddande effekt på patienter som genomgår procedurer.
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Utredare

  • Huvudutredare: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

21 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

21 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2017

Första postat (Faktisk)

11 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1stKunmingMCQJQ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera