Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилирование экспрессии микроРНК после введения дексмедетомидина

10 июля 2017 г. обновлено: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Профиль экспрессии микроРНК после введения дексмедетомидина у пациентов, подвергающихся процедурам

Цель исследования состоит в том, чтобы выяснить профиль дифференциальной экспрессии микроРНК до и после введения дексмедетомидина у пациентов, подвергающихся процедурам, а затем исследователи проведут некоторые исследования in vitro для проверки функций микроРНК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предпосылки и цель: использование дексмедетомидина может положительно влиять на клинические исходы кардиохирургических вмешательств. МикроРНК представляют собой некодирующие последовательности РНК, которые действуют как регуляторы экспрессии генов. Исследователи проводят исследование, чтобы определить роль микроРНК в кардиозащите, опосредованной дексмедетомидином.

Методы: В этом исследовании было отобрано 3 пациента. Образец крови брали до введения дексмедетомидина. Исследователи вводили нагрузочную дозу дексмедетомидина в течение 10 минут и поддерживали дозу дексмедетомидина в течение 20 минут. Через 30 минут после введения брали еще один образец крови и хранили в жидком азоте, и оба образца отмечен. Эти образцы анализировали на наличие дифференциально экспрессируемых микроРНК с помощью Exiqon miRNA Array.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Китай, 650032
        • Jinqiao Qian

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты без аритмии будут подвергаться процедуре.

Критерий исключения:

  • У больных отмечается брадикардия (частота слышимости менее 60 ударов в минуту) или блокада проведения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: перед дексмедетомидином
Мы взяли образцы крови перед введением дексмедетомидина, чтобы определить уровень экспрессии микроРНК у субъектов.
Исследователи давали пациентам нагрузочную дозу дексмедетомидина в течение 10 минут и поддерживающую дозу дексмедетомидина в течение 20 минут. Исследователи взяли образцы крови до и после введения дексмедетомидина.
Другие имена:
  • Декс группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
дифференциальная экспрессия микроРНК
Временное ограничение: 30 минут
Дифференциальная экспрессия микроРНК оказывает кардиопротекторное действие на пациентов, подвергающихся хирургическим вмешательствам.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дексмедетомидин для инъекций

Подписаться