MikroRNA:n ilmentymisen profilointi deksmedetomidiinin annon jälkeen
maanantai 10. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
MikroRNA:n ilmentymisen profilointi deksmedetomidiinin antamisen jälkeen potilailla, joille tehdään toimenpiteitä
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää mikroRNA:n erilainen ilmentymisprofilointi ennen ja jälkeen deksmedetomidiinin antoa toimenpiteissä olevilla potilailla, minkä jälkeen tutkijat tekevät joitain in vitro -tutkimuksia mikro-RNA:n toimintojen validoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta ja tavoite: Deksmedetomidiinin käytöllä voi olla hyötyä sydänkirurgian kliinisiin tuloksiin. MikroRNA:t ovat ei-koodaavia RNA-sekvenssejä, jotka toimivat geeniekspression säätelijöinä. Tutkijat suorittavat tutkimuksen määrittääkseen mikroRNA:iden roolin deksmedetomidiinin välittämässä sydämen suojassa.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa valittiin 3 potilasta. Verinäyte otettiin ennen deksmedetomidiinin antamista. Tutkijat infusoivat deksmedetomidiinia 10 minuuttia ja pitivät deksmedetomidiinia 20 minuutin ajan. Kolmekymmentä minuuttia annon jälkeen otettiin toiset verinäytteet, jotka säilytettiin nestetypessä ja molemmat näytteet merkitty. Näistä näytteistä analysoitiin differentiaalisesti ekspressoitunut mikroRNA Exiqon miRNA Arraylla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kiina, 650032
- Jinqiao Qian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaille, joilla ei ole aritmiaa, suoritetaan toimenpide.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla on bradykardia (kuulotaajuus alle 60 lyöntiä minuutissa) tai johtumiskatkos.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ennen deksmedetomidiinia
Otimme verinäytteitä ennen deksmedetomidiinin antamista määrittääksemme koehenkilöiden mikro-RNA:n ekspressiotason.
|
Tutkijat antoivat potilaille deksmedetomidiinin kyllästysannoksen 10 minuutin ajan ja deksmedetomidiinin ylläpitoannoksen 20 minuutin ajan.
Tutkijat ottivat verinäytteitä ennen deksmedetomidiinin antamista ja sen jälkeen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikroRNA:n differentiaalinen ilmentyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
MicroRNA-differentiaalinen ilmentyminen vaikuttaa sydäntä suojaaviin potilaisiin, joille tehdään toimenpiteitä.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydänlihaksen iskemia
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Sepelvaltimotauti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, ei-huumeet
- Adrenergiset alfa-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Deksmedetomidiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1stKunmingMCQJQ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja