Expressionsprofilierung von microRNA nach Verabreichung von Dexmedetomidin
10. Juli 2017 aktualisiert von: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Expressionsprofilierung von microRNA nach Verabreichung von Dexmedetomidin bei Patienten, die sich Verfahren unterziehen
Der Zweck der Studie besteht darin, das differentielle Expressionsprofil von microRNA vor und nach der Verabreichung von Dexmedetomidin bei Patienten herauszufinden, die sich Verfahren unterziehen, und dann werden die Forscher einige In-vitro-Studien durchführen, um die Funktionen der microRNA zu validieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund und Zielsetzung: Die Anwendung von Dexmedetomidin kann sich positiv auf die klinischen Ergebnisse von Herzoperationen auswirken. MicroRNAs sind nichtkodierende RNA-Sequenzen, die als Regulatoren der Genexpression wirken. Forscher führen eine Studie durch, um die Rolle von microRNAs bei der durch Dexmedetomidin vermittelten Kardioprotektion zu bestimmen.
Methoden: In dieser Studie wurden 3 Patienten ausgewählt. Die Blutprobe wurde vor der Verabreichung von Dexmedetomidin entnommen. Die Forscher infundierten eine Aufsättigungsdosis von Dexmedetomidin für 10 Minuten und hielten die Dexmedetomidin-Dosis für 20 Minuten aufrecht. Dreißig Minuten nach der Verabreichung wurden weitere Blutproben entnommen und in flüssigem Stickstoff gelagert, und beide Proben wurden aufbewahrt markiert. Diese Proben wurden mit dem Exiqon miRNA Array auf differentiell exprimierte microRNA analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650032
- Jinqiao Qian
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten ohne Arrithmie werden einer Behandlung unterzogen.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten haben eine Bradykardie (Hörfrequenz beträgt weniger als 60 Schläge pro Minute) oder einen Leitungsblock.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: vor Dexmedetomidin
Wir haben vor der Verabreichung von Dexmedetomidin Blutproben entnommen, um das Expressionsniveau von microRNA bei den Probanden zu bestimmen.
|
Die Ermittler verabreichten den Patienten 10 Minuten lang eine Aufsättigungsdosis von Dexmedetomidin und 20 Minuten lang eine Aufrechterhaltungsdosis von Dexmedetomidin.
Die Ermittler nahmen vor und nach der Verabreichung von Dexmedetomidin Blutproben.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
differentielle microRNA-Expression
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Die differentielle microRNA-Expression übt eine kardioprotektive Wirkung auf Patienten aus, die sich Verfahren unterziehen.
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Juni 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Myokardischämie
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Koronare Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Adrenerge Alpha-2-Rezeptor-Agonisten
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Dexmedetomidin
Andere Studien-ID-Nummern
- 1stKunmingMCQJQ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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