Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mikroRNS expressziós profilja dexmedetomidin beadása után

2017. július 10. frissítette: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

A mikroRNS expressziós profilja dexmedetomidin beadását követően eljárásokon áteső betegeknél

A vizsgálat célja a mikroRNS differenciális expressziós profiljának feltárása a dexmedetomidin beadása előtt és után olyan betegeknél, akiknek beavatkozást végeznek, majd a kutatók néhány in vitro vizsgálatot végeznek a mikroRNS funkcióinak validálására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér és célkitűzés: A dexmedetomidin alkalmazása előnyös lehet a szívsebészet klinikai kimenetelében. A mikroRNS-ek nem kódoló RNS-szekvenciák, amelyek a génexpresszió szabályozóiként működnek. A kutatók vizsgálatot végeznek a mikroRNS-ek szerepének meghatározására a dexmedetomidin által közvetített szívvédelemben.

Módszerek: Ebben a vizsgálatban 3 beteget választottunk ki. A vérmintát a dexmedetomidin beadása előtt vettük. A kutatók 10 percig töltődózisú dexmedetomidint adtak be, és 20 percig fenntartották a dexmedetomidin adagját. Harminc perccel a beadás után újabb vérmintákat vettek, és folyékony nitrogénben tárolták, és mindkét mintát megjelölt. Ezeket a mintákat Exiqon miRNA Array segítségével differenciáltan expresszált mikroRNS-re elemeztük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

3

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kína, 650032
        • Jinqiao Qian

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az aritmiás betegeket eljárásnak vetik alá.

Kizárási kritériumok:

  • A betegek bradycardiában (a hallásfrekvencia kevesebb, mint 60 ütés percenként) vagy ingerületvezetési blokkban szenvednek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: dexmedetomidin előtt
A dexmedetomidin beadása előtt vérmintát vettünk, hogy meghatározzuk a mikroRNS-expresszió szintjét az alanyokban.
Drog: Dexmedetomidin injekció
A vizsgálók 10 percig telítő dózisban dexmedetomidint adtak a betegeknek, és 20 percig fenntartó dexmedetomidin dózist. A kutatók vérmintát vettek a dexmedetomidin beadása előtt és után.
Más nevek:
  • Dex csoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mikroRNS differenciális expresszió
Időkeret: 30 perc
A mikroRNS differenciális expressziója kardioprotektív hatást fejt ki az eljárásokon átesett betegeknél.
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1stKunmingMCQJQ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel