Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profilování exprese mikroRNA po podání dexmedetomidinu

10. července 2017 aktualizováno: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Profilování exprese mikroRNA po podání dexmedetomidinu u pacientů podstupujících procedury

Účelem studie je zjistit rozdílné profilování exprese mikroRNA před a po podání dexmedetomidinu u pacientů podstupujících procedury a poté výzkumníci provedou in vitro studie pro ověření funkcí mikroRNA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí a cíl: Použití dexmedetomidinu může mít přínos pro klinické výsledky kardiochirurgie. MikroRNA jsou nekódující sekvence RNA, které působí jako regulátory genové exprese. Výzkumníci provádějí studii, aby určili roli mikroRNA v kardioprotekci zprostředkované dexmedetomidinem.

Metody: V této studii byli vybráni 3 pacienti. Vzorek krve byl odebrán před podáním dexmedetomidinu. Zkoušející podali infuzi nasycovací dávky dexmedetomidinu po dobu 10 minut a udržovali dese dexmedetomidinu po dobu 20 minut. Třicet minut po podání byly odebrány další vzorky krve a uloženy v kapalném dusíku a oba vzorky byly výrazný. Tyto vzorky byly analyzovány na rozdílně exprimovanou mikroRNA pomocí Exiqon miRNA Array.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Čína, 650032
        • Jinqiao Qian

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti bez arytmie podstoupí proceduru.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mají bradykardii (frekvence sluchu je nižší než 60 tepů za minutu) nebo blokádu vedení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: před dexmedetomidinem
Před podáním dexmedetomidinu jsme odebrali vzorky krve pro stanovení hladiny exprimace mikroRNA u subjektů.
Lék: Injekce dexmedetomidinu
Výzkumníci podali pacientům úvodní dávku dexmedetomidinu po dobu 10 minut a udržovací dávku dexmedetomidinu po dobu 20 minut. Vyšetřovatelé odebrali vzorky krve před a po podání dexmedetomidinu.
Ostatní jména:
  • Skupina Dex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diferenciální exprese mikroRNA
Časové okno: 30 minut
Diferenciální exprese mikroRNA má kardioprotektivní účinek na pacienty podstupující procedury.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

21. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

21. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1stKunmingMCQJQ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Injekce dexmedetomidinu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit