Perfil de expresión de microARN después de la administración de dexmedetomidina
10 de julio de 2017 actualizado por: Jinqiao Qian, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Perfil de expresión de microARN después de la administración de dexmedetomidina en pacientes sometidos a procedimientos
El propósito del estudio es averiguar el perfil de expresión diferencial del microARN antes y después de la administración de dexmedetomidina en pacientes sometidos a procedimientos, y luego los investigadores realizarán algunos estudios in vitro para validar las funciones del microARN.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Justificación y objetivo: El uso de dexmedetomidina puede tener beneficios en los resultados clínicos de la cirugía cardiaca. Los microARN son secuencias de ARN no codificante que actúan como reguladores de la expresión génica. Los investigadores realizan un estudio para determinar el papel de los microARN en la cardioprotección mediada por dexmedetomidina.
Métodos: En este estudio se seleccionaron 3 pacientes. Se tomaron muestras de sangre antes de la administración de dexmedetomidina. Los investigadores infundieron una dosis de carga de dexmedetomidina durante 10 minutos y mantuvieron la dexmedetomidina durante 20 minutos. Treinta minutos después de la administración, se tomaron otras muestras de sangre y se almacenaron en nitrógeno líquido y ambas muestras se marcado. Esas muestras se analizaron en busca de microARN expresados diferencialmente con Exiqon miRNA Array.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Porcelana, 650032
- Jinqiao Qian
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes sin arritmia serán sometidos a procedimiento.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes tienen bradicardia (frecuencia auditiva inferior a 60 latidos por minuto) o bloqueo de conducción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: antes de la dexmedetomidina
Tomamos muestras de sangre antes de la administración de dexmedetomidina para determinar el nivel de expresión de microARN en los sujetos.
|
Los investigadores administraron a los pacientes una dosis de carga de dexmedetomidina durante 10 minutos y una dosis de mantenimiento de dexmedetomidina durante 20 minutos.
Los investigadores tomaron muestras de sangre antes y después de la administración de dexmedetomidina.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
expresión diferencial de microARN
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
La expresión diferencial de microARN ejerce un efecto de cardioprotección en pacientes sometidos a procedimientos.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Jinqiao Qian, Ph.D, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de junio de 2017
Finalización primaria (Actual)
21 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedad coronaria
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Hipnóticos y sedantes
- Dexmedetomidina
Otros números de identificación del estudio
- 1stKunmingMCQJQ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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